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tert-butyl 4-(trans-2-phenylcyclopropylamino)cyclohexyl carbamate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl 4-(trans-2-phenylcyclopropylamino)cyclohexyl carbamate
英文别名
[4-[[(1R,2S)-2-phenylcyclopropyl]amino]cyclohexyl] N-tert-butylcarbamate
tert-butyl 4-(trans-2-phenylcyclopropylamino)cyclohexyl carbamate化学式
CAS
——
化学式
C20H30N2O2
mdl
——
分子量
330.47
InChiKey
PAMUZIRZDRRTAS-ZGUYJTEBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-(trans-2-phenylcyclopropylamino)cyclohexyl carbamate盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 16.0h, 以67.5%的产率得到N1-((trans)-2-phenylcyclopropyl)cyclohexane-1,4-diamine dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] (HETERO)ARYL CYCLOPROPYLAMINE COMPOUNDS AS LSD1 INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS D'(HÉTÉRO)ARYL-CYCLOPROPYLAMINE À TITRE D'INHIBITEURS DE LSD1
    摘要:
    本发明涉及(杂)芳基环丙胺化合物,特别是如本文所述和定义的公式(I)的化合物,以及它们在治疗中的应用,例如,在治疗或预防癌症、神经系统疾病或状况、或病毒感染方面的应用。
    公开号:
    WO2013057322A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-N-Boc-氨基环己酮(1R,2S)-2-苯基环丙胺三乙酰氧基硼氢化钠 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 5.08h, 以77.6%的产率得到tert-butyl 4-(trans-2-phenylcyclopropylamino)cyclohexyl carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] (HETERO)ARYL CYCLOPROPYLAMINE COMPOUNDS AS LSD1 INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS D'(HÉTÉRO)ARYL-CYCLOPROPYLAMINE À TITRE D'INHIBITEURS DE LSD1
    摘要:
    本发明涉及(杂)芳基环丙胺化合物,特别是如本文所述和定义的公式(I)的化合物,以及它们在治疗中的应用,例如,在治疗或预防癌症、神经系统疾病或状况、或病毒感染方面的应用。
    公开号:
    WO2013057322A1
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文献信息

  • (HETERO)ARYL CYCLOPROPYLAMINE COMPOUNDS AS LSD1 INHIBITORS
    申请人:ORYZON GENOMICS, S.A.
    公开号:US20150119396A9
    公开(公告)日:2015-04-30
    The invention relates to (hetero)aryl cyclopropylamine compounds, including particularly the compounds of formula (I) as described and defined herein, and theft use in therapy, including, e.g., in the treatment or prevention of cancer, a neurological disease or condition, or a viral infection.
    本发明涉及(杂)芳基环丙胺化合物,特别是公式(I)所描述和定义的化合物,以及它们在治疗中的应用,包括但不限于治疗或预防癌症、神经系统疾病或病情,或病毒感染。
  • US20140256729A1
    申请人:——
    公开号:US20140256729A1
    公开(公告)日:2014-09-11
  • US9469597B2
    申请人:——
    公开号:US9469597B2
    公开(公告)日:2016-10-18
  • US9670136B2
    申请人:——
    公开号:US9670136B2
    公开(公告)日:2017-06-06
  • [EN] (HETERO)ARYL CYCLOPROPYLAMINE COMPOUNDS AS LSD1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'(HÉTÉRO)ARYL-CYCLOPROPYLAMINE À TITRE D'INHIBITEURS DE LSD1
    申请人:ORYZON GENOMICS SA
    公开号:WO2013057322A1
    公开(公告)日:2013-04-25
    The invention relates to (hetero)aryl cyclopropylamine compounds, including particularly the compounds of formula (I) as described and defined herein, and their use in therapy, including, e.g., in the treatment or prevention of cancer, a neurological disease or condition, or a viral infection.
    本发明涉及(杂)芳基环丙胺化合物,特别是如本文所述和定义的公式(I)的化合物,以及它们在治疗中的应用,例如,在治疗或预防癌症、神经系统疾病或状况、或病毒感染方面的应用。
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