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4-amino-1-[(1RS,2SR)-2-phenylcyclopropyl]-1,2-dihydro-2-pyrimidinone

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-amino-1-[(1RS,2SR)-2-phenylcyclopropyl]-1,2-dihydro-2-pyrimidinone
英文别名
4-amino-1-[(1S,2R)-2-phenylcyclopropyl]pyrimidin-2-one
4-amino-1-[(1RS,2SR)-2-phenylcyclopropyl]-1,2-dihydro-2-pyrimidinone化学式
CAS
——
化学式
C13H13N3O
mdl
——
分子量
227.266
InChiKey
TXKBLEYMQFDSFA-MNOVXSKESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    58.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    作用下, 以 甲醇 为溶剂, 90.0 ℃ 、999.99 kPa 条件下, 反应 16.0h, 生成 4-amino-1-[(1RS,2SR)-2-phenylcyclopropyl]-1,2-dihydro-2-pyrimidinone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of N-(2-Phenyl-cyclopropyI)-Substituted Nucleoside Analogues
    摘要:
    摘要:从2-苯基环丙胺出发,制备了一类新型的含腺嘌呤、次黄嘌呤、胸腺嘧啶、尿嘧啶、硫尿嘧啶和胞嘧啶的核苷类似物。这些化合物显示出弱的抗肿瘤活性。采用手性相的高效液相色谱法,在分析尺度上对这些外消旋体进行了分离。
    DOI:
    10.1515/znb-1997-1116
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文献信息

  • Synthesis of N-(2-Phenyl-cyclopropyI)-Substituted Nucleoside Analogues
    作者:René Csuk、Yvonne von Scholz
    DOI:10.1515/znb-1997-1116
    日期:1997.11.1
    Abstract

    A novel class of nucleoside analogues containing adenine, hypoxanthine, thymine, uracil, thiouracil and cytosine as the heterocyclic moieties have been prepared starting from 2-phenylcyclopropylamine. These compounds showed weak antitumor activity. The resolution of the racemates on an analytical scale was performed by HPLC using chiral phases.

    摘要:从2-苯基环丙胺出发,制备了一类新型的含腺嘌呤、次黄嘌呤、胸腺嘧啶、尿嘧啶、硫尿嘧啶和胞嘧啶的核苷类似物。这些化合物显示出弱的抗肿瘤活性。采用手性相的高效液相色谱法,在分析尺度上对这些外消旋体进行了分离。
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