7-(4-Fluorobenzyloxy)-3-hydroxymethyl-2-methyl-1-[(1S,2S)-2-methylcyclopropylmethyl]pyrrolo[2,3-d]-pyridazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-(4-Fluorobenzyloxy)-3-hydroxymethyl-2-methyl-1-[(1S,2S)-2-methylcyclopropylmethyl]pyrrolo[2,3-d]-pyridazine
• 英文别名: 7-(4-fluorobenzyloxy)-3-hydroxymethyl-2-methyl-1-[(1S,2S)-2-methylcyclopropylmethyl]pyrrolo[2,3-d]pyridazine；[7-[(4-fluorophenyl)methoxy]-2-methyl-1-[[(1S,2S)-2-methylcyclopropyl]methyl]pyrrolo[2,3-d]pyridazin-3-yl]methanol
• 化学式: C₂₀H₂₂FN₃O₂
• 分子量: 355.412
• InChiKey: CPLWILRNNYRJLA-SWLSCSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-Fluorobenzyloxy)-3-hydroxymethyl-2-methyl-1-[(1S,2S)-2-methylcyclopropylmethyl]pyrrolo[2,3-d]-pyridazine 在 manganese dioxide crude crystals 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give the title compound (44.3 g, 69%) as pale yellow crystals的产率得到7-(4-fluorobenzyloxy)-3-formyl-2-methyl-1-[(1S,2S)-2-methylcyclopropylmethyl]pyrrolo[2,3-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyridazine compounds

  摘要：

  分子式为（I）的吡咯吡啶化合物或其药学上可接受的盐： 其中，R1是C2-C6烯基，卤代C2-C6烯基，C3-C7环烷基（可以选择性取代）或C3-C7环烷基-C1-C6烷基（可以选择性取代）。R2是C1-C6烷基。R3是羟甲基，C2-C6脂肪族酰氧甲基，C6-C10芳基羰基氧甲基（可以选择性取代），C1-C6烷氧羰酰氧甲基，甲酰基，羧基，C1-C6烷氧羰基或C6-C10芳氧羰基（可以选择性取代）。R4是C6-C10芳基（可以选择性取代）。A是亚胺基，氧原子或硫原子。这些化合物表现出优异的胃酸分泌抑制活性和胃黏膜保护活性等。它们对于预防或治疗溃疡性疾病和幽门螺杆菌感染非常有用。

  公开号：

  US20040014762A1

文献信息

• PYRROLOPYRIDAZINE COMPOUND
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1254907B1

  公开（公告）日：2007-05-09
• MUTUAL PRODRUG COMPOUNDS FOR USE AS ANTIINFLAMMATORY AGENTS WITH GASTROINTESTINAL PROTECTIVE ACTIVITY
  申请人：Nycomed GmbH

  公开号：EP1879891A1

  公开（公告）日：2008-01-23
• US6734181B2
  申请人：——

  公开号：US6734181B2

  公开（公告）日：2004-05-11
• [EN] MUTUAL PRODRUG COMPOUNDS FOR USE AS ANTIINFLAMMATORY AGENTS WITH GASTROINTESTINAL PROTECCTIVE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES DE PROMEDICAMENTS MUTUELS UTILISES COMME AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES A ACTIVITE GASTRO-INTESTINALE PROTECTRICE
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2006117315A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  [EN] The invention relates compounds of the formula I, in which the substituents and symbols have the meanings as indicated in the description. The compounds are prodrugs and exhibit in the human and/or animal body antipyretic, analgesic, antiphlogistic and/or anti-inflammatory activity as well as gastric acid secretion inhibiting and therefore gastro and intestinal protective activity. Formula (I)
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule I dans laquelle les substituants et les symboles ont les significations indiquées dans la description. Lesdits composés sont des promédicaments, et présentent dans le corps humain et/ou animal une activité antipyrétique, analgésique, antiphlogistique et/ou anti-inflammatoire ainsi qu'une inhibition de la sécrétion d'acide gastrique et donc une activité gastro-intestinale protectrice.
• Pyrrolopyridazine compounds
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20040014762A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  A pyrrolopyridazine compound having the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: 1 wherein, R 1 is a C 2 -C 6 alkenyl group, a halogeno C 2 -C 6 alkenyl group, a C 3 -C 7 cycloalkyl group which may be optionally substituted or a C 3 -C 7 cycloalkyl- C 1 -C 6 alkyl group which may be optionally substituted. R 2 is a C 1 -C 6 alkyl group. R 3 is a hydroxymethyl group, a C 2 -C 6 aliphatic acyloxymethyl group, a C 6 -C 10 arylcarbonyloxymethyl group which may be optionally substituted, a C 1 -C 6 alkoxycarbonyloxymethyl group, a formyl group, a carboxyl group, a C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group or a C 6 -C 10 aryloxycarbonyl group which may be optionally substituted. R 4 is a C 6 -C 10 aryl group which may be optionally substituted. A is an imino group, an oxygen atom or a sulfur atom. These compounds exhibit excellent gastric acid secretory inhibition activity and gastric mucous membrane protection activity etc. They are useful for prevention or treatment of ulcerative diseases and for Helicobacter pylori infections.

  一种具有以下式(I)或其药学上可接受的盐的吡咯吡啶化合物： 1其中，R1是C2-C6烯丙基，卤代C2-C6烯丙基，C3-C7环烷基，其可以选择性地取代或C3-C7环烷基-C1-C6烷基，其可以选择性地取代。R2是C1-C6烷基。R3是羟甲基，C2-C6脂肪酰氧甲基，C6-C10芳基羰基氧甲基，其可以选择性地取代，C1-C6烷氧羰基氧甲基，甲酰基，羧基，C1-C6烷氧羰基或C6-C10芳氧羰基，其可以选择性地取代。R4是C6-C10芳基，其可以选择性地取代。A是亚胺基，氧原子或硫原子。这些化合物表现出优异的胃酸分泌抑制活性和胃黏膜保护活性等。它们对于预防或治疗溃疡性疾病和幽门螺杆菌感染非常有用。