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1,3,7-trimethyl-8-(p-nitrophenyl)xanthine

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3,7-trimethyl-8-(p-nitrophenyl)xanthine
英文别名
1,3,7-trimethyl-8-(4-nitrophenyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione;1,3,7-Trimethyl-8-(4-nitrobenzyl)-xanthin;1,3,7-trimethyl-8-(p-nnitrophenyl)-xanthine;1,3,7-trimethyl-8-(4-nitro-phenyl)-3,7-dihydro-purine-2,6-dione;1,3,7-Trimethyl-8-(4-nitrophenyl)purine-2,6-dione;1,3,7-trimethyl-8-(4-nitrophenyl)purine-2,6-dione
1,3,7-trimethyl-8-(p-nitrophenyl)xanthine化学式
CAS
——
化学式
C14H13N5O4
mdl
——
分子量
315.288
InChiKey
XDOUJQVDEMMTEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    咖啡因 、 methanesulfonyl-(4-nitro-phenyl)-diazene 在 甲酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以72%的产率得到1,3,7-trimethyl-8-(p-nitrophenyl)xanthine
    参考文献:
    名称:
    光滑的无金属光诱导制备有价值的8-芳基黄嘌呤
    摘要:
    在无金属条件下和在水性溶剂中由芳基偶氮砜和咖啡因或茶碱制备了一组8-芳基黄嘌呤。值得注意的是,该过程是通过简单地将反应容器暴露于可见光或太阳光下进行的,并且未反应的黄嘌呤可以在纯化步骤中容易地回收。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201900638
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文献信息

  • Phosphine-Free, Palladium-Catalyzed Arylation of Heterocycles through CH Bond Activation with Pivalic Acid as a Cocatalyst
    作者:Dongbing Zhao、Weida Wang、Shuang Lian、Fei Yang、Jingbo Lan、Jingsong You
    DOI:10.1002/chem.200802001
    日期:2009.1.26
    Ligand‐free Carylation: A general palladium‐catalyzed Carylation of N‐heterocycles with aryl bromides has been performed without the presence of phosphines, the aid of CuI, or other metal additives by using pivalic acid as a cocatalyst (see scheme).
    无配体的C芳基化:通过使用新戊酸作为助催化剂,在不存在膦的情况下,借助CuI或其他金属添加剂的情况下,进行了N杂环与芳基溴化物的一般钯催化C芳基化反应。 )。
  • Palladium-Catalyzed Direct Arylation of N-Heteroarenes with Arylsulfonyl Hydrazides
    作者:Bo Liu、Jian Li、Feijie Song、Jingsong You
    DOI:10.1002/chem.201201450
    日期:2012.8.27
    Hydrazides applied: A palladium‐catalyzed direct CH arylation of heteroarenes, with arylsulfonyl hydrazides as the arylating reagents, has been developed (see scheme). The reaction is chemoselective, in that arylsulfonyl hydrazides containing halogen substituents can be employed without participation of the halogen substituent in the reaction. The method offers a straightforward approach to a variety
    应用的酰肼类:已开发出以芳基磺酰酰肼为芳基化试剂的钯催化杂芳烃的直接CH芳基化(请参阅方案)。该反应是化学选择性的,因为可以使用含有卤素取代基的芳基磺酰肼,而无需卤素取代基参与反应。该方法为各种芳基-杂芳基化合物提供了一种简单的方法。
  • Palladium-Catalyzed Desulfitative CH Arylation of Heteroarenes with Sodium Sulfinates
    作者:Bo Liu、Qiang Guo、Yangyang Cheng、Jingbo Lan、Jingsong You
    DOI:10.1002/chem.201102644
    日期:2011.11.25
    Desulfitative CH arylation: Palladiumcatalyzed desulfitative CH arylation of heteroarenes with sodium sulfinates has been disclosed to construct aryl–heteroaryl bonds without the need for any extra ligands (see scheme).
    DesulfitativeÇ  ħ芳基化:钯催化desulfitativeÇ  H带钠亚磺酸盐杂芳烃的芳基化已经公开于构建体的芳基-杂芳基键,而不需要任何额外的配体(参见方案)。
  • Smooth Metal‐Free Photoinduced Preparation of Valuable 8‐Arylxanthines
    作者:Havall Othman Abdulla、Ahmed A. Amin、Carlotta Raviola、Till Opatz、Stefano Protti、Maurizio Fagnoni
    DOI:10.1002/ejoc.201900638
    日期:2020.3.15
    A set of 8‐arylxanthines was prepared under metal‐free conditions and in aqueous solvents from arylazo sulfones and caffeine or theophylline. Notably, the process took place by simply exposing the reaction vessel to visible or solar light, and unreacted xanthine could be easily recovered during the purification step.
    在无金属条件下和在水性溶剂中由芳基偶氮砜和咖啡因或茶碱制备了一组8-芳基黄嘌呤。值得注意的是,该过程是通过简单地将反应容器暴露于可见光或太阳光下进行的,并且未反应的黄嘌呤可以在纯化步骤中容易地回收。
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