4-methylphenylethyl hydroperoxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methylphenylethyl hydroperoxide
• 英文别名: 1-(2-Hydroperoxyethyl)-4-methylbenzene；1-(2-hydroperoxyethyl)-4-methylbenzene
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: XLSNJLQJENRLFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙基甲苯 在 氧气 、 5,10,15,20-tetrakis(2,3,6-trichlorophenyl)cobalt(II) porphyrin 作用下， 120.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 1-(4-甲基苯基)-1-乙醇 、 4-methylphenylethyl hydroperoxide 、 对甲基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  一种金属卟啉催化氧化芳烃苄位仲C-H键合成芳香酮的方法

  摘要：

  一种金属卟啉催化氧化芳烃苄位仲C‑H键合成芳香酮的方法，所述方法包括：将金属卟啉(1×10‑4％～1％，mol/mol)分散于芳烃中，密封反应体系，搅拌下升温至80～150℃，通入氧化剂至0.20～2.0MPa，保持设定的温度和压力，搅拌反应3.0～24.0h，之后反应液经后处理，得到产物芳香酮类化合物。本发明所述方法，不含任何溶剂和助剂，反应温度低，催化剂用量少，芳香酮类化合物选择性高，过氧化物含量低，生产安全系数高，具有解决目前工业上芳烃苄位仲C‑H键催化氧化过程中，反应温度高，腐蚀性溶剂和助剂的使用，芳香酮选择性低，芳香酮易深度氧化等不足的潜力。本发明高效、可行、安全。

  公开号：

  CN111646906A

文献信息

• INK COMPOSITION, INK SET, AND IMAGE FORMING METHOD
  申请人：FUJIFILM CORPORATION

  公开号：US20130307899A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  An ink jet composition which contains a pigment selected from the group consisting of a self-dispersing pigment and a resin-coated pigment in which at least a portion of a surface of a pigment particle is coated with a water-insoluble resin; at least one selected from the group consisting of polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol and polyethylene glycol, the content of which is from 0.01% by mass to less than 1.00% by mass based on the total mass of the composition; a resin particle that is insoluble or hardly soluble in water; a wax particle that is insoluble or hardly soluble in water; and water.

  一种喷墨组合物，其含有从自分散颜料和树脂包覆颜料组成的群体中选择的颜料，其中颜料粒子的至少一部分表面涂覆有不溶于水的树脂；至少从聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇和聚乙二醇组成的群体中选择一种，其含量为组合物总质量的0.01%至少于1.00%；一种不溶于水或难溶于水的树脂粒子；一种不溶于水或难溶于水的蜡粒子；和水。
• 一种金属卟啉催化氧化芳烃苄位仲C-H键合成芳香酮的方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN111646906A

  公开（公告）日：2020-09-11

  一种金属卟啉催化氧化芳烃苄位仲C‑H键合成芳香酮的方法，所述方法包括：将金属卟啉(1×10‑4％～1％，mol/mol)分散于芳烃中，密封反应体系，搅拌下升温至80～150℃，通入氧化剂至0.20～2.0MPa，保持设定的温度和压力，搅拌反应3.0～24.0h，之后反应液经后处理，得到产物芳香酮类化合物。本发明所述方法，不含任何溶剂和助剂，反应温度低，催化剂用量少，芳香酮类化合物选择性高，过氧化物含量低，生产安全系数高，具有解决目前工业上芳烃苄位仲C‑H键催化氧化过程中，反应温度高，腐蚀性溶剂和助剂的使用，芳香酮选择性低，芳香酮易深度氧化等不足的潜力。本发明高效、可行、安全。