1,7-diethoxy-1,7-bis(para-methylphenyl)hepta-2,4,6-trienylium tetrafluoroborate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,7-diethoxy-1,7-bis(para-methylphenyl)hepta-2,4,6-trienylium tetrafluoroborate
• 英文别名: [(2E,4E,6E)-7-ethoxy-1,7-bis(4-methylphenyl)hepta-2,4,6-trienylidene]-ethyloxidanium;tetrafluoroborate
• 化学式: BF₄*C₂₅H₂₉O₂
• 分子量: 448.309
• InChiKey: KKMGNMNACJPUDQ-AYISWCNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.53
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-diethoxy-1,7-bis(para-methylphenyl)hepta-2,4,6-trienylium tetrafluoroborate 、 N-(二甲基氨基)-4-甲氧基苯甲亚胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以0.12%的产率得到1,7-bis(1-3-dihydrazono)-1,7-bis(para-methylphenyl)hepta-2,4,6-trienylium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  1,7, and 1,9-diarylpolymethine salts

  摘要：

  该发明涉及1,7-二芳基五甲基和1,9-二芳基七甲基盐，特别是七碳或九碳羧鎓盐和链霉青素。这些化合物对应于公式[G-D-G′]+Q−，其中Q是强酸的阴离子，G和G′分别表示OEt、氨基、肼酮基、肼基、磷胺基、酰胺基或胍基；或者是一个多价基团，可选地连接到另一个D基团的至少一个末端；D代表一个阳离子基团，1,7-二芳基五甲基或1,9-二芳基七甲基，在这些芳基上携带取代基，这些取代基分别独立地表示氢、卤素、含有1至15个碳原子的烷基基团或乙氧基基团CH3C(O)HN—。

  公开号：

  US20040054178A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1,3,3-三乙氧基丙-1-烯 、 原甲酸三乙酯 、 对甲基苯乙酮 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到1,7-diethoxy-1,7-bis(para-methylphenyl)hepta-2,4,6-trienylium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  1,7, and 1,9-diarylpolymethine salts

  摘要：

  该发明涉及1,7-二芳基五甲基和1,9-二芳基七甲基盐，特别是七碳或九碳羧鎓盐和链霉青素。这些化合物对应于公式[G-D-G′]+Q−，其中Q是强酸的阴离子，G和G′分别表示OEt、氨基、肼酮基、肼基、磷胺基、酰胺基或胍基；或者是一个多价基团，可选地连接到另一个D基团的至少一个末端；D代表一个阳离子基团，1,7-二芳基五甲基或1,9-二芳基七甲基，在这些芳基上携带取代基，这些取代基分别独立地表示氢、卤素、含有1至15个碳原子的烷基基团或乙氧基基团CH3C(O)HN—。

  公开号：

  US20040054178A1