[1,1'; 4',1'']terphenyl-3,5,2',5',3'',5''-hexacarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1,1'; 4',1'']terphenyl-3,5,2',5',3'',5''-hexacarboxylic acid
• 英文别名: [1,1':4',1''-Terphenyl]-2',3,3'',5,5',5''-hexacarboxylic acid；2,5-bis(3,5-dicarboxyphenyl)terephthalic acid
• 化学式: C₂₄H₁₄O₁₂
• 分子量: 494.368
• InChiKey: WCMYVQOLWBUDDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  224
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc perchlorate 、 3,5-二(4-咪唑-1-基)吡啶 、 [1,1'; 4',1'']terphenyl-3,5,2',5',3'',5''-hexacarboxylic acid 在 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 74.0h， 以72.35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A FLUORESCENT PROBE OF THE Zn(II) COMPLEX CONSTRUCTED BY TERPHENYL- 3,2″,3″,5,5″,5′′′-HEXACARBOXYLIC ACID AND 3,5-BIS(1-IMIDAZOLE)PYRIDINE

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s0022476621120076

文献信息

• Structural Diversity Modulated by the Ratios of a Ternary Solvent Mixture: Syntheses, Structures, and Luminescent Properties of Five Zinc(II) Metal–Organic Frameworks
  作者：Xiuyan Wan、Feilong Jiang、Lian Chen、Mingyan Wu、Mingjian Zhang、Jie Pan、Kongzhao Su、Yan Yang、Maochun Hong

  DOI：10.1021/cg501828u

  日期：2015.3.4

  used in the synthetic processes, the coordination modes of the ligand change, which further leads to the different structures of resultant complexes. Owing to diverse metal centers and clusters and distinct ligand coordination modes, these five complexes exhibit totally different and novel topologies: complex 1 displays a (5,8)-connected 3D net, in which the 8-connected nodes are based on trinuclear metal

  通过溶剂比例控制的组装系统地合成了一系列金属有机骨架（MOF）：[Et 2 NH 2 ] 2 [Zn 5（L）2（H 2 O）4 ]·2C 2 H 5 OH ·2H 2 O} n（1），[Et 2 NH 2 ] 4 [Zn 7（HL）2（H 2 L）2 ]·4C 2 H 5 OH·6H 2 O} n（2），[ t2 NH 2 ] 4 [Zn 6（L）2（H 2 L）（H 2 O）2 ]·2C 2 H 5 OH·2H 2 O} n（3），[Et 2 NH 2 ] 4 [Zn 4（L）2（H 2 O）2 ]·4H 2 O} n（4），和[Et 2 NH 2 ] 2 [Zn 2（L）]·C 2 H 5OH} Ñ（5）（H 6 L = [1,1'; 4'，1“]三联苯3,5,2'，5'，3”，5“-hexacarboxylic酸，DEF = Ñ，ñ -二乙基甲酰胺）。随着合成过程中所用三元混合溶剂DEF
• A porous metal–organic framework with –COOH groups for highly efficient pollutant removal
  作者：Qi Zhang、Jiancan Yu、Jianfeng Cai、Ruijing Song、Yuanjing Cui、Yu Yang、Banglin Chen、Guodong Qian

  DOI：10.1039/c4cc06648k

  日期：——

  A new metal–organic framework with –COOH groups has been realized and demonstrates strong interactions with methylene blue and thus the complete removal of methylene blue from aqueous solution.

  一种带有âCOOH基团的新型金属有机框架已经问世，并与亚甲基蓝产生了强烈的相互作用，从而完全去除水溶液中的亚甲基蓝。
• Two Carboxyl-Decorated Anionic Metal–Organic Frameworks as Solid-State Electrolytes Exhibiting High Li⁺ and Zn²⁺ Conductivity
  作者：Xing Duan、Yuan Ouyang、Qinghan Zeng、Shiyu Ma、Zhe Kong、Aqing Chen、Zhiwei He、Tao Yang、Qi Zhang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c00744

  日期：2021.8.2

  hopping of ions in channels and thus result in highly efficient ion conductivities for various metal ions. Our results show that Li+-loaded materials have a remarkably high ion conductivity of 1.49 × 10–3 S/cm, an ion transference number of 0.78, and a relatively low activation energy of 0.19 eV. The Na+, K+, and Zn2+ ion conductivities of InOF are 7.97 × 10–4, 7.69 × 10–4, and 1.22 × 10–3 S/cm at 25

  高负电性羧基修饰的阴离子金属有机骨架 (MOF), (Me 2 NH 2 ) 2 [In 2 (THBA) 2 ](CH 3 CN) 9 (H 2 O) 21 ( InOF ; H 4 THBA = [ 1,1':4',1"-三联苯]-2',3,3",5,5',5"-六羧酸), 具有高密度负电功能位点被设计和构建。InOF 的一个单元具有 12 个负位点，这些位点源自带负电荷的二级构建单元 [In(COO) 4 ] -并暴露配体上的羧基。丰富的电负性位点可以促进离子在通道中的跳跃，从而对各种金属离子产生高效的离子电导率。我们的结果表明，Li +负载材料具有非常高的离子电导率，为 1.49 × 10 –3 S/cm，离子转移数为 0.78，活化能相对较低，为 0.19 eV。InOF的 Na +、K +和 Zn 2+离子电导率在 25 °C 下分别为 7.97 × 10 –4、7.69 × 10
• Two -COOH Decorated Anionic Metal-organic Frameworks with Open Cu²⁺ Sites Afforded Highly C₂ H₂ /CO₂ and C₂ H₂ /CH₄ Separation and Removal of Organic Dyes
  作者：Xing Duan、Ran Lv、Sha Li、Jiaxuan Tang、Jingyuan Ge、Dian Zhao

  DOI：10.1002/zaac.201900111

  日期：2019.7.31

  An anionic multifunctional porous metal organic framework (MOF), [Cu2THBA(H2O)2]·(C3H7NO)12·(H2O)10 (1) (H4THBA = p‐terphenyl‐3,2′′,3′′,5,5′′,5′′′‐ hexcarboxylic acid) with NbO‐type topology was synthesized and characterized. Due to multiple functional sites and suitable pore size, the desolvated compound 1a exhibits high separation selectivity for C2H2/CO2 of 30 and C2H2/CH4 of 131 at 1 kPa at room

  阴离子多功能多孔金属有机骨架（MOF），[Cu 2 THBA（H 2 O）2 ] ·（C 3 H 7 NO）12 ·（H 2 O）10（1）（H 4 THBA =对-叔苯基-合成并表征了具有NbO型拓扑结构的3,2''，3''，5,5''，5'''-六元羧酸）。由于具有多个功能位点和合适的孔径，去溶剂化的化合物1a对C 2 H 2 / CO 2为30和C 2 H 2表现出较高的分离选择性室温下1 kPa下131的/ CH 4。化合物1还可以在12小时内从水溶液中完全有效地分离出低浓度的亚甲基蓝（MB +）分子。
• A Promising White‐Light‐Emitting Material Constructed from Encapsulating Eu3+/Tb3+ Hybrid Ions into a Robust Microporous Metal–Organic Framework
  作者：Xuechuan Gao、Siyuan Chang、Houting Liu、Zhiliang Liu

  DOI：10.1002/ejic.201501431

  日期：2016.6

  Metal–organic frameworks (MOFs) as extremely promising luminescent materials have become a hot area of research in recent years. Porous MOFs containing uncoordinated groups within the pores play a central role in the functional properties of the material and create a driving force for loading lanthanide(III) (Ln3+) ions. In this work, we report the fascinating [Zn(H2thca)0.5(tib)]·5H2O}n [1; H6thca

  金属有机框架（MOFs）作为极具前景的发光材料已成为近年来的研究热点。孔内含有未配位基团的多孔 MOF 在材料的功能特性中起着核心作用，并为负载镧系元素 (III) (Ln3+) 离子产生驱动力。在这项工作中，我们报告了迷人的 [Zn(H2thca)0.5(tib)]·5H2O}n [1; H6thca = 对三联苯-3,3',3",5,5',5"-六羧酸；tib = 1,3,5-三(咪唑基)苯] MOF，具有永久多孔结构和孔内未配位的羧基；它可以发出蓝光，可以作为几个客体Ln3+离子的宿主。将 Eu3+ 和 Tb3+ 离子分别引入化合物 1 的孔中，可以产生强烈的红色荧光和绿色荧光。此外，Ln3+@1 的发光特性可以很容易地通过调整络合 Tb3+ 和 Eu3+ 离子的量来调节，这样材料就表现出宽带白光发射，理想的 CIE 坐标为 (0.3438, 0.3547)。这项工作为基于镧系元素