3-(4-methoxy-phenyl)-7-phenylamino-1-piperidin-3-yl-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-methoxy-phenyl)-7-phenylamino-1-piperidin-3-yl-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one
• 英文别名: 7-anilino-3-(4-methoxyphenyl)-1-piperidin-3-yl-4H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one
• 化学式: C₂₄H₂₆N₆O₂
• 分子量: 430.509
• InChiKey: CKFVLZQYWXYMGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxy-phenyl)-7-phenylamino-1-piperidin-3-yl-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one 、 甲酸甲酯 在 crude product 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 、 二氯甲烷 、 正戊烷 作用下， 反应 16.0h， 以3-[3-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-7-phenylamino-3,4-dihydro-2H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-1-yl]-piperidine-1-carbaldehyde was isolated as an off-white solid的产率得到3-[3-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-7-phenylamino-3,4-dihydro-2H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-1-yl]-piperidine-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Pyrimido compounds having antiproliferative activity

  摘要：

  本发明涉及一种新的嘧啶化合物，其是KDR和FGFR激酶的选择性抑制剂。这些化合物及其药学上可接受的盐是抗增殖剂，可用于治疗或控制实体肿瘤，特别是乳腺、结肠、肺和前列腺肿瘤。还公开了含有这些化合物的制药组合物和治疗癌症的方法。

  公开号：

  US07115740B2
• 作为产物：
  描述：

  3-[3-(4-Methoxy-phenyl)-2-oxo-7-phenylamino-3,4-dihydro-2H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-1-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以84%的产率得到3-(4-methoxy-phenyl)-7-phenylamino-1-piperidin-3-yl-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrimido compounds having antiproliferative activity

  摘要：

  公开了新型的嘧啶化合物，它们是对KDR和FGFR激酶的选择性抑制剂。这些化合物及其药用可接受的盐类是抗增殖剂，在治疗或控制实体瘤，特别是乳腺癌、结肠癌、肺癌和前列腺癌中是有用的。还公开了含有这些化合物的药物组合物和治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20040204427A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDO COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES PYRIMIDO
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004089955A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Disclosed are novel pyrimido compounds of the formula (I) that are selective inhibitors of both KDR and FGFR kinases. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are anti-proliferative agents useful in the treatment or control of solid tumors, in particular breast, colon, lung and prostate tumors. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing these compounds and the use for treating cancer.

  本发明涉及一种新型的嘧啶衍生物，其化学式为（I），这些衍生物是选择性抑制剂，可以抑制KDR和FGFR激酶。这些化合物及其药学上可接受的盐是抗增殖剂，可用于治疗或控制实体瘤，特别是乳腺、结肠、肺和前列腺肿瘤。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物和用于治疗癌症的用途。
• EP1615928A1
  申请人：——

  公开号：EP1615928A1

  公开（公告）日：2006-01-18
• US7115740B2
  申请人：——

  公开号：US7115740B2

  公开（公告）日：2006-10-03
• Pyrimido compounds having antiproliferative activity
  申请人：——

  公开号：US20040204427A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Disclosed are novel pyrimido compounds that are selective inhibitors of both KDR and FGFR kinases. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are anti-proliferative agents useful in the treatment or control of solid tumors, in particular breast, colon, lung and prostate tumors. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer.

  公开了新型的嘧啶化合物，它们是对KDR和FGFR激酶的选择性抑制剂。这些化合物及其药用可接受的盐类是抗增殖剂，在治疗或控制实体瘤，特别是乳腺癌、结肠癌、肺癌和前列腺癌中是有用的。还公开了含有这些化合物的药物组合物和治疗癌症的方法。