4-methoxybenzyl-2',4',6'-trihydroxyphenyl [13C]ketone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-methoxybenzyl-2',4',6'-trihydroxyphenyl [13C]ketone
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)(113C)ethanone
• 化学式: C₁₅H₁₄O₅
• 分子量: 275.262
• InChiKey: KYODHQXYXKDRTF-HNHCFKFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 4-methoxybenzyl-2',4',6'-trihydroxyphenyl [13C]ketone 在 三氟化硼乙醚 、 甲基磺酰氯 作用下， 反应 0.03h， 以54%的产率得到4'-methoxybenzyl-5,7-dihydroxy-[4-13C]isoflavone
  参考文献：
  名称：

  [4- 13 C]-异黄酮类植物雌激素1的合成

  摘要：

  描述了用于代谢研究中的13 C标记的异黄酮类植物雌激素，金雀异黄素，生物素A，黄豆苷元和formononetin的有效合成方法。合成程序使用13 C标记的氰化物作为标记的来源，以生产在C-4位置带有单个13 C原子的异黄酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)01014-5
• 作为产物：
  描述：

  间苯三酚 、 <13C>-4-methoxybenzyl cyanide 在 盐酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到4-methoxybenzyl-2',4',6'-trihydroxyphenyl [13C]ketone
  参考文献：
  名称：

  [4- 13 C]-异黄酮类植物雌激素1的合成

  摘要：

  描述了用于代谢研究中的13 C标记的异黄酮类植物雌激素，金雀异黄素，生物素A，黄豆苷元和formononetin的有效合成方法。合成程序使用13 C标记的氰化物作为标记的来源，以生产在C-4位置带有单个13 C原子的异黄酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)01014-5

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF <13>C-LABELLED ESTROGEN ANALOGUES<br/>[FR] SYNTHESE D'ANALOGUES D'OESTROGENES MARQUES PAR <13>C
  申请人：UNIV ST ANDREWS

  公开号：WO2004069774A3

  公开（公告）日：2005-02-03
• Synthesis of [4-13C]-Isoflavonoid Phytoestrogens
  作者：Jacqueline L Whalley、Mark F Oldfield、Nigel P Botting

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)01014-5

  日期：2000.1

  Efficient syntheses are described for 13C-labelled derivatives of the isoflavonoid phytoestrogens, genistein, biochanin A, daidzein and formononetin, for use in metabolic studies. The synthetic procedure employs 13C-labelled cyanide as the source of the label to produce the isoflavones with a single 13C atom at the C-4 position.

  描述了用于代谢研究中的13 C标记的异黄酮类植物雌激素，金雀异黄素，生物素A，黄豆苷元和formononetin的有效合成方法。合成程序使用13 C标记的氰化物作为标记的来源，以生产在C-4位置带有单个13 C原子的异黄酮。