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(±)-7,8-dimethoxy-N,4-dimethyl-1-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-4,5-dihydro-3H-2,3-benzodiazepine-3-carbothioamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(±)-7,8-dimethoxy-N,4-dimethyl-1-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-4,5-dihydro-3H-2,3-benzodiazepine-3-carbothioamide
英文别名
(+/-)-7,8-dimethoxy-N,4-dimethyl-1-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-4,5-dihydro-3H-2,3-benzodiazepin-3-carbothioamide;(+/-)-7,8-Dimethoxy-N,4-dimethyl-1-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-4,5-dihydro-3H-2,3-benzodiazepine-3-carbothioamide;7,8-dimethoxy-N,4-dimethyl-1-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-4,5-dihydro-2,3-benzodiazepine-3-carbothioamide
(±)-7,8-dimethoxy-N,4-dimethyl-1-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-4,5-dihydro-3H-2,3-benzodiazepine-3-carbothioamide化学式
CAS
——
化学式
C25H33N5O2S
mdl
——
分子量
467.635
InChiKey
PRCHAUQUVAKJRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    84.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (±)-7,8-dimethoxy-4-methyl-1-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-4,5-dihydro-3H-2,3-benzodiazepine 、 异硫氰酸甲酯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以69%的产率得到(±)-7,8-dimethoxy-N,4-dimethyl-1-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-4,5-dihydro-3H-2,3-benzodiazepine-3-carbothioamide
    参考文献:
    名称:
    2,3−ベンゾジアゼピン類
    摘要:
    该段文字描述了一种用于制备2,3-苯二氮䓬啉中间体的一般公式(I)(其中,R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4、R5、A和X具有本说明书中所给定的含义),该中间体用于制备具有BET蛋白抑制活性(特别是BRD4抑制活性)的化合物,包括含有该化合物的药物组合物,以及用于预防和治疗过度增殖性疾病(特别是肿瘤性疾病)的使用。该段还提到了用于治疗良性过形成、动脉粥样硬化性疾病、败血症、自身免疫疾病、血管疾病、病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病以及用于抑制BET蛋白抑制剂对动脉粥样硬化性疾病的使用和用于抑制雄性激素的使用。
    公开号:
    JP2015529192A
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文献信息

  • 2,3−ベンゾジアゼピン類
    申请人:バイエル ファーマ アクチエンゲゼルシャフト
    公开号:JP2015529192A
    公开(公告)日:2015-10-05
    記載されているのは、一般式(I)〔式中、R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4、R5、A及びXは、本明細書中で与えられている意味を有する〕で表されるBETタンパク質阻害性(特に、BRD4−阻害性)の2,3−ベンゾジアゼピン、本発明による化合物を調製するための中間体、本発明による化合物を含んでいる医薬組成物並びに過増殖性疾患(特に、腫瘍性疾患)に対するそれらの予防的使用及び治療的使用である。良性過形成、アテローム硬化性疾患、敗血症、自己免疫疾患、血管疾患、ウイルス感染、神経変性疾患、炎症性疾患、アテローム硬化性疾患に対するBETタンパク質阻害薬の使用及び雄性妊性を抑制するためのBETタンパク質阻害薬の使用についても記載されている。【化1】
    该段文字描述了一种用于制备2,3-苯二氮䓬啉中间体的一般公式(I)(其中,R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4、R5、A和X具有本说明书中所给定的含义),该中间体用于制备具有BET蛋白抑制活性(特别是BRD4抑制活性)的化合物,包括含有该化合物的药物组合物,以及用于预防和治疗过度增殖性疾病(特别是肿瘤性疾病)的使用。该段还提到了用于治疗良性过形成、动脉粥样硬化性疾病、败血症、自身免疫疾病、血管疾病、病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病以及用于抑制BET蛋白抑制剂对动脉粥样硬化性疾病的使用和用于抑制雄性激素的使用。
  • 2,3-BENZODIAZEPINE
    申请人:Bayer Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:EP2885286B1
    公开(公告)日:2017-03-22
  • METHOD FOR STRATIFICATION OF MELANOMA PATIENTS BY DETERMINATION OF OXYGEN CONSUMPTION, PPARGC1A, PPARGC1B AND MITF LEVELS
    申请人:Bayer Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:US20180164317A1
    公开(公告)日:2018-06-14
    The present invention refers to a method and kit for stratification of melanoma patients by determining the OCR and levels of PPARGC1A, PPARGC1B and MITF RNA, derived cDNA, or corresponding protein. Especially, the invention is related to stratification kits to determine whether a patient with melanoma will respond to treatment with a BET inhibitor. In a further aspect, the invention is related to the use of a BET inhibitor for the treatment of melanoma in a patient by stratifying a sample of body fluid or tumor tissue in vitro and determining whether a patient suffering from melanoma will respond to treatment with a BET inhibitor.
  • US9890147B2
    申请人:——
    公开号:US9890147B2
    公开(公告)日:2018-02-13
  • [DE] 2,3-BENZODIAZEPINE<br/>[EN] 2,3-BENZODIAZEPINES<br/>[FR] 2,3-BENZODIAZÉPINES
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2014026997A1
    公开(公告)日:2014-02-20
    Es werden BET-proteininhibitorische, insbesondere BRD4-inhibitorische 2,3- Benzodiazepine der allgemeinen Formel (I), in der R1a, R1b, R1c, R2, R3, R4, R5, A und X die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, Intermediate zur Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen, pharmazeutische Mittel enthaltend die erfindungsgemäßen Verbindungen sowie deren prophylaktische und therapeutische Verwendung bei hyper-proliferativen Erkrankungen, insbesondere bei Tumorerkrankungen beschrieben. Desweiteren wird die Verwendung von BET-Proteininhibitoren in benignen Hyperplasien, atherosklerotische Erkrankungen, Sepsis, Autoimmunerkrankungen, Gefäßerkrankungen, viralen Infektionen, in neurodegenerativen Erkrankungen, in inflammatorischen Erkrankungen, in atherosklerotischen Erkrankungen und in der männlichen Fertilitätskontrolle beschrieben.
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