ethyl 2-methylthiocarbamoyl-2-(pyridin-2-yl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-methylthiocarbamoyl-2-(pyridin-2-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-methylthiocarbamoyl-2-(2-pyridyl)acetate；Ethyl 3-(methylamino)-2-pyridin-2-yl-3-sulfanylidenepropanoate
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 238.31
• InChiKey: HDRMRJVJUKJVKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  83.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶乙酸乙酯 、 异硫氰酸甲酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 以68%的产率得到ethyl 2-methylthiocarbamoyl-2-(pyridin-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  2-pyridylacetic acid derivatives, pharmaceutical composition containing

  摘要：

  具有以下式子（I）的2-吡啶乙酸衍生物：##STR1## 其中，R.sup.1代表具有1到15个碳原子的烷基，具有5到20个碳原子的烯基或具有7到15个碳原子的芳基烷基；R.sup.2代表氢，线性或环状烷基，羟基烷基，烯基，芳基，芳基烷基或者一个组-(CH.sub.2)--A，其中n表示0到3的整数，A表示含氮杂环基团，该基团可以被具有1到10个碳原子的烷基或具有7到10个碳原子的芳基烷基取代，以及其药学上可接受的酸盐。该化合物既具有抑制胃酸又具有保护胃黏膜的作用，毒性低。因此，它可用作治疗消化性溃疡疾病的治疗剂。

  公开号：

  US04738977A1

文献信息

• 2-Pyridylacetic acid derivative, preparation process thereof and pharmaceutical composition containing the same
  申请人：SUNTORY LIMITED

  公开号：EP0223512B1

  公开（公告）日：1992-07-08
• JPS62108863A
  申请人：——

  公开号：JPS62108863A

  公开（公告）日：1987-05-20
• US4738977A
  申请人：——

  公开号：US4738977A

  公开（公告）日：1988-04-19
• 2-pyridylacetic acid derivatives, pharmaceutical composition containing
  申请人：Suntory Limited

  公开号：US04738977A1

  公开（公告）日：1988-04-19

  A 2-pyridylacetic acid derivative having the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 represents an alkyl having 1 to 15 carbon atoms, an alkenyl having 5 to 20 carbon atoms or an aralkyl having 7 to 15 carbon atoms; R.sup.2 represents hydrogen, a linear or cyclic alkyl, a hydroxyalkyl group, an alkenyl, an aryl, an aralkyl or a group--(CH.sub.2)--A, where n represents an integer of 0 to 3 and A represents a nitrogen-containing heterocyclic group which may be substituted with an alkyl having 1 to 10 carbon atoms or an aralkyl having 7 to 10 carbon atoms and a pharmacologically acceptable acid addition salt thereof. This compound has both effects of the inhibition of gastric acid and the protection of gastric mucosa, which is low in toxicity. Accordingly, it is useful as a therapeutical agent for peptic ulcer disease.

  具有以下式子（I）的2-吡啶乙酸衍生物：##STR1## 其中，R.sup.1代表具有1到15个碳原子的烷基，具有5到20个碳原子的烯基或具有7到15个碳原子的芳基烷基；R.sup.2代表氢，线性或环状烷基，羟基烷基，烯基，芳基，芳基烷基或者一个组-(CH.sub.2)--A，其中n表示0到3的整数，A表示含氮杂环基团，该基团可以被具有1到10个碳原子的烷基或具有7到10个碳原子的芳基烷基取代，以及其药学上可接受的酸盐。该化合物既具有抑制胃酸又具有保护胃黏膜的作用，毒性低。因此，它可用作治疗消化性溃疡疾病的治疗剂。