methyl 2-((N,N-dimethylsulfamoyl)oxy)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-((N,N-dimethylsulfamoyl)oxy)benzoate
• 英文别名: methyl 2-{[(dimethylamino)sulfonyl]oxy}benzoate；methyl 2-(dimethylaminosulphonyloxy)benzoate；Methyl 2-{[(dimethylamino)sulfonyl]oxy}benzenecarboxylate；methyl 2-(dimethylsulfamoyloxy)benzoate
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₅S
• 分子量: 259.283
• InChiKey: PKKJPXRCGMKZSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((N,N-dimethylsulfamoyl)oxy)benzoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到2-{[(dimethylamino)sulfonyl]oxy}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS CCR5 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE CCR5 UTILES COMME AGENTS THERAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004054974A3
• 作为产物：
  描述：

  二甲胺基磺酰氯 、 水杨酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl 2-((N,N-dimethylsulfamoyl)oxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal 2-cyano-1,3-diones

  摘要：

  2-氰基-1,3-二酮衍生的除草剂的化学式为：##STR1## 其中R、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5的定义如描述中所述。这些化合物旨在作为选择性除草剂在玉米和许多其他单子叶作物的出苗前和出苗后使用。

  公开号：

  US05804532A1

文献信息

• Pincer-Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Aryl Sulfamates with Arylzinc Chlorides
  作者：Jian-Long Tao、Zhong-Xia Wang

  DOI：10.1002/ejoc.201500987

  日期：2015.9

  The nickel N,N,N-pincer complex 2 was demonstrated to effectively catalyze the cross-coupling of aryl sulfamates with arylzinc chlorides under mild conditions. The reaction is suitable for a wide range of substrates, and tolerates various functional groups.

  镍 N,N,N-钳形配合物 2 被证明可以在温和条件下有效催化芳基氨基磺酸酯与芳基氯化锌的交叉偶联。该反应适用于广泛的底物，并耐受各种官能团。
• Herbicidal 4-benzoylisoxazoles
  申请人：Rhone-Poulenc Agriculture Limited

  公开号：US05371063A1

  公开（公告）日：1994-12-06

  The invention relates to 4-benzoylisoxazole derivatives of formula (I): ##STR1## wherein R represents hydrogen or --CO.sub.2 R.sup.4 ; R.sup.1 represents alkyl, haloalkyl or optionally substituted cycloalkyl; R.sup.2 represents halogen, alkyl, haloalkyl, alkyl substituted by one or more groups --OR.sup.5 ; or a group selected from nitro, cyano, --CO.sub.2 R.sup.5, --S(O).sub.p R.sup.6, --O(CH.sub.2).sub.m OR.sup.5, --COR.sup.5, --OR.sup.5 and --N(R.sup.8)SO.sub.2 R.sup.7 ; R.sup.3 represents --SO.sub.2 R.sup.7 ; X represents the oxygen atom; n represents zero or an integer from one to four; R.sup.4 represents alkyl or haloalkyl; R.sup.5 and R.sup.6, independently represent alkyl, haloalkyl or optionally substituted phenyl; R.sup.7 represents alkyl, haloalkyl, optionally substituted phenyl or --NR.sup.5 R.sup.6 ; R.sup.8 represents hydrogen, optionally halogenated alkyl, alkenyl or alkynyl; cycloalkyl, optionally substituted phenyl, --SO.sub.2 R.sup.6 or --OR.sup.5 ; p represents zero, one or two; and m represents an integer from one to three; and their use as herbicides is described.

  该发明涉及式(I)的4-苯甲酰异噁唑衍生物：##STR1##其中R代表氢或--CO.sub.2 R.sup.4；R.sup.1代表烷基，卤代烷基或可选择取代的环烷基；R.sup.2代表卤素，烷基，卤代烷基，一个或多个基团--OR.sup.5取代的烷基；或从硝基，氰基，--CO.sub.2 R.sup.5，--S(O).sub.p R.sup.6，--O(CH.sub.2).sub.m OR.sup.5，--COR.sup.5，--OR.sup.5和--N(R.sup.8)SO.sub.2 R.sup.7中选择的基团；R.sup.3代表--SO.sub.2 R.sup.7；X代表氧原子；n代表零或从一到四的整数；R.sup.4代表烷基或卤代烷基；R.sup.5和R.sup.6，独立地代表烷基，卤代烷基或可选择取代的苯基；R.sup.7代表烷基，卤代烷基，可选择取代的苯基或--NR.sup.5 R.sup.6；R.sup.8代表氢，可选择卤代烷基，烯基或炔基；环烷基，可选择取代的苯基，--SO.sub.2 R.sup.6或--OR.sup.5；p代表零，一或二；m代表从一到三的整数；并描述了它们作为除草剂的用途。
• Herbicidal 2-cyano-1,3-diones
  申请人：Rhone-Poulenc Agriculture Limited

  公开号：US05804532A1

  公开（公告）日：1998-09-08

  Herbicides derived from 2-cyano-1,3-diones have the formula: ##STR1## wherein R, R.sup.1, R.sup.2 R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are as defined in the description. The compounds are intended for use pre- and post-emergence as selective herbicides in maize and a large number of other monocotyledon crops.

  2-氰基-1,3-二酮衍生的除草剂的化学式为：##STR1## 其中R、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5的定义如描述中所述。这些化合物旨在作为选择性除草剂在玉米和许多其他单子叶作物的出苗前和出苗后使用。
• <i>trans</i>-Chloro(1-Naphthyl)bis(triphenylphosphine)nickel(II)/PCy₃ Catalyzed Cross-Coupling of Aryl and Heteroaryl Neopentylglycolboronates with Aryl and Heteroaryl Mesylates and Sulfamates at Room Temperature
  作者：Pawaret Leowanawat、Na Zhang、Mehtap Safi、David J. Hoffman、Miriam C. Fryberger、Aiswaria George、Virgil Percec

  DOI：10.1021/jo3001194

  日期：2012.3.16

  been successfully applied as catalyst for the Suzuki–Miyaura cross-coupling of aryl and heteroaryl neopentylglycolboronates with aryl and heteroaryl mesylates and sulfamates in THF at room temperature. This cross-coupling reaction tolerates various functional groups, including keto, imino, ester, ether, and cyano. Together with the nickel-catalyzed, one-pot, two-step neopentylglycolborylation, this bench

  反式-氯（1-萘基）双（三苯基膦）镍（II）配合物/ PCy 3体系已成功用作Suzuki-Miyaura的芳烃和杂芳基新戊二醇硼酸酯与芳基和杂芳基甲磺酸酯和氨基磺酸酯的Suzuki-Miyaura交叉偶联室内温度。这种交叉偶联反应可耐受各种官能团，包括酮基，亚氨基，酯基，醚基和氰基。与镍催化的一锅两步新戊基糖基化反应一起使用，这种台式稳定且廉价的Ni（II）基催化剂可以用作Ni（COD）2 / PCy 3的替代品，从而提供廉价，坚固，方便地合成联芳基和杂联芳基化合物。
• CCR5 antagonists as therapeutic agents
  申请人：SmithKline Beecham Corp.

  公开号：US07645771B2

  公开（公告）日：2010-01-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of prophylazis of CCR5-related diseases and disorders, for example, in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的衍生物，用于预防CCR5相关疾病和障碍的治疗，例如，在抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染以及治疗由此引起的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）方面。