6,7,9-trichloro-8H-pyrido[2,3-b]-1,4-benzoxazine-8-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6,7,9-trichloro-8H-pyrido[2,3-b]-1,4-benzoxazine-8-one
• 英文别名: 6,7,9-Trichloropyrido[2,3-b][1,4]benzoxazin-8-one；6,7,9-trichloropyrido[2,3-b][1,4]benzoxazin-8-one
• 化学式: C₁₁H₃Cl₃N₂O₂
• 分子量: 301.516
• InChiKey: GWVSUZLFDDVRLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氯苯醌 、 3-氨基-2-羟基吡啶 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到6,7,9-trichloro-8H-pyrido[2,3-b]-1,4-benzoxazine-8-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of New Pyridoxazines, Benzoxa(thia)azines, and Benzoxa(thia)azepines via Cyclocondensation and Elimination Reactions between Donors and Acceptors

  摘要：

  3-氨基-2-羟基吡啶和2-氨基(硫)酚与各种选择的π-受体发生反应。本文报道了给体与3,4,5,6-四氯-1,2-苯醌（CHLo）、2,3,5,6-四氯-1,4-苯醌（CHL-p）、2,3-二氰基-1,4-萘醌（DCNQ）和2-二氰甲亚甲基茚-1,3-二酮（CNIND）反应过程中观察到的不同的环化模式，包括消除和/或缩合反应。一系列吡啉氧杂（硫）氮杂环已经以良好的产率合成。

  DOI：

  10.1515/znb-2005-0915

文献信息

• Syntheses of New Pyridoxazines, Benzoxa(thia)azines, and Benzoxa(thia)azepines via Cyclocondensation and Elimination Reactions between Donors and Acceptors
  作者：Ashraf A. Aly、Alaa A. Hassan、Kamal M. El-Shaieb、Rafaat M. Shaker

  DOI：10.1515/znb-2005-0915

  日期：2005.9.1

  Reaction of 3-amino-2-hydroxypyridine and 2-amino(thio)phenols with various selected π-acceptors are herein reported. Different modes of cyclization via elimination and/or condensation reactions were observed during the reaction of the donors with 3,4,5,6-tetrachloro-1,2-benzoquinone (CHLo), 2,3,5,6-tetrachloro-1,4-benzoquinone (CHL-p), 2,3-dicyano-1,4-naphthoquinone (DCNQ) and 2- dicyanomethyleneindane-1,3-dione (CNIND). A series of pyridoxazines, benzoxa(thia)azines, benzoxa( thia)azepines has been synthesized in good yields.

  3-氨基-2-羟基吡啶和2-氨基(硫)酚与各种选择的π-受体发生反应。本文报道了给体与3,4,5,6-四氯-1,2-苯醌（CHLo）、2,3,5,6-四氯-1,4-苯醌（CHL-p）、2,3-二氰基-1,4-萘醌（DCNQ）和2-二氰甲亚甲基茚-1,3-二酮（CNIND）反应过程中观察到的不同的环化模式，包括消除和/或缩合反应。一系列吡啉氧杂（硫）氮杂环已经以良好的产率合成。