二乙基2,6-二甲基-4-(五氟苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二羧酸酯 | 54280-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 二乙基2,6-二甲基-4-(五氟苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二羧酸酯
• 中文别名: 尼马地平A
• 英文名称: 2,6-dimethyl-4-pentafluorophenyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl 2,6-dimethyl-4-(perfluorophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate；nemadipine A；DHP-012；Nemadipine-A；diethyl 2,6-dimethyl-4-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 54280-71-6
• 化学式: C₁₉H₁₈F₅NO₄
• 分子量: 419.348
• InChiKey: QABNLWXKUCMDBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMSO:20.0(最大浓度 mg/mL);47.69(最大浓度 mM)乙醇:15.0(最大浓度 mg/mL);35.77(最大浓度 mM)甲醇:100.0(最大浓度 mg/mL);238.46(最大浓度 mM)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090

SDS

1.1 产品标识符
: Nemadipine-A
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(pentafluorophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic acid diethyl ester
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H315造成皮肤刺激。
H319造成严重眼刺激。
H335可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264操作后彻底清洁皮肤。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P280穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405存放处须加锁。
处理
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(pentafluorophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic
别名
acid diethyl ester
: C19H18F5NO4
分子式
: 419.34 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
Nemadipine-A
-
CAS 号54280-71-6

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氟苯甲醛 、 乙酰乙酸乙酯 在 barium(II) nitrate ammonium acetate 作用下， 反应 0.75h， 以90%的产率得到二乙基2,6-二甲基-4-(五氟苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  硝酸钡在无溶剂条件下于室温下催化一锅合成1,4-二氢吡啶†

  摘要：

  硝酸钡是1,4-二氢吡啶的三组分一锅合成的有效催化剂。硝酸钡是一种安全的化学品，无需使用有机溶剂即可进行反应，使该过程变得环保。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450316

文献信息

• Barium nitrate catalyzed one pot synthesis of 1,4-dihydropyridines under solvent free conditions at room temperature
  作者：Mukul Sharma、Nisha Agarwal、Diwan S. Rawat

  DOI：10.1002/jhet.5570450316

  日期：2008.5

  Barium nitrate acts as an efficient catalyst for the three-component one pot synthesis of 1,4-dihydropyridines. Barium nitrate is a safe chemical, and reaction without the use of organic solvents makes the process eco-friendly.

  硝酸钡是1,4-二氢吡啶的三组分一锅合成的有效催化剂。硝酸钡是一种安全的化学品，无需使用有机溶剂即可进行反应，使该过程变得环保。
• 1,4-Dihydropyridines: discovery of minimal AIEEgens and their mitochondrial imaging applications
  作者：Wei Zhang、Na Wang、Yan-Hong Liu、Shu-Yan Jiao、Wei-Wei Zhang、Xue-Mei Pu、Xiao-Qi Yu

  DOI：10.1039/c6tb02135b

  日期：——

  Minimal AIEEgens containing only a single ring were synthesized through a facile biocatalysis procedure and were successfully utilized in the imaging of mitochondria.

  通过简单的生物催化过程合成了只含有单环的最小AIEEgens，成功地用于成像线粒体。
• Design, synthesis and biological evaluation of new dihydropyridine derivatives as PD-L1 degraders for enhancing antitumor immunity
  作者：Chenghao Pan、Mengxin Luo、Yang Lu、Xiaohui Pan、Xi Chen、Ling Ding、Jinxin Che、Qiaojun He、Xiaowu Dong

  DOI：10.1016/j.bioorg.2022.105820

  日期：2022.8

  compound F4 showed a good bioavailability value of 24.9% in mice. Moreover, the F4-induced PD-L1 degradation strengthened the T cell-mediated killing of tumor cells. Our findings show the discovery of a new PD-L1 degrader, providing a potential strategy for immunotherapy.

  通过靶向程序性细胞死亡-1/程序性细胞死亡配体1（PD-1/PD-L1）信号通路的免疫检查点阻断（ICB）是一种很有前景的肿瘤免疫治疗策略。开发诱导 PD-L1 蛋白降解的小分子已被证明是靶向免疫治疗途径的一种替代且有用的方法。我们之前的研究表明，乐卡地平可以下调 PD-L1 蛋白的表达，但其钙内流拮抗活性阻碍了进一步的发展。为了减轻意外的钙通道阻断作用，我们合成了一系列化合物，并通过构效关系 (SAR) 探索对其进行了评估。其中，化合物F4表现出钙拮抗活性的丧失，而PD-L1降解活性仍可保留。进一步的研究表明，F4以剂量和时间依赖性方式降解 PD-L1，并且可能通过溶酶体依赖性方式发挥作用。此外，化合物F4在小鼠中显示出 24.9% 的良好生物利用度值。此外，F4诱导的 PD-L1 降解增强了 T 细胞介导的对肿瘤细胞的杀伤。我们的研究结果表明发现了一种新的 PD-L1 降解剂，为免疫治疗提供了一种潜在的策略。