(+/-)-N-methyl-2-oxo-1-(pyrid-4-yl)cyclohexanecarbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-N-methyl-2-oxo-1-(pyrid-4-yl)cyclohexanecarbothioamide
• 英文别名: N-methyl-2-oxo-1-(pyrid-4-yl)cyclohexanecarbothioamide；N-methyl-2-oxo-1-pyridin-4-ylcyclohexane-1-carbothioamide
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂OS
• 分子量: 248.349
• InChiKey: XZBGBKLEINXTJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-N-methyl-2-oxo-1-(pyrid-4-yl)cyclohexanecarbothioamide 在 aluminum isopropoxide 作用下， 以 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (+)-trans-N-methyl-2-hydroxy-1-(pyrid-4-yl) cyclohexanecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Thioformamide derivatives

  摘要：

  式(I)的硫代甲酰胺衍生物：其中R代表烷基；A代表可选择取代的吡啶-4-基；Y代表乙烯基或亚甲基或直接键，X代表可选择取代的苯基、吡啶基、呋喃基或噻吩基或可选择取代的烷基、烯基或环烷基，以及具有有用药理特性的盐。

  公开号：

  US05342848A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[4]pyridyl-cyclohexanone 、 异硫氰酸甲酯 在 甲烷 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 (+/-)-N-methyl-2-oxo-1-(pyrid-4-yl)cyclohexanecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Thioformamide derivatives

  摘要：

  式(I)的硫代甲酰胺衍生物：其中R代表烷基；A代表可选择取代的吡啶-4-基；Y代表乙烯基或亚甲基或直接键，X代表可选择取代的苯基、吡啶基、呋喃基或噻吩基或可选择取代的烷基、烯基或环烷基，以及具有有用药理特性的盐。

  公开号：

  US05342848A1

文献信息

• US5342848A
  申请人：——

  公开号：US5342848A

  公开（公告）日：1994-08-30
• [EN] THIOFORMAMIDE DERIVATIVES
  申请人：RHONE-POULENC RORER S.A.

  公开号：WO1991012242A1

  公开（公告）日：1991-08-22

  (EN) Thioformamide derivatives of formula (I), wherein R represents alkyl; A represents optionally substituted pyrid-4-yl or quinolin-4-yl; Y represents ethylene or methylene or a direct bond and X represents an optionally substituted phenyl, pyridyl, furyl or thienyl group or optionally substituted alkyl, alkenyl or cycloalkyl , and salts thereof possess useful pharmacological properties.(FR) Dérivés de thioformamide de formule (I) dans laquelle R représente un alcoyle; A représente du pyrid-4-yl ou du quinoline-4-yl facultativement substitué; Y représente de l'éthylène ou du méthylène ou une liaison directe et X représente un groupe phényle pyridyle, furyle ou thiényle ou un alcoyle, alkényle ou un cycloalcoyle facultativement substitué. Ces dérivés et les sels de ceux-ci possèdent des propriétés pharmacologiques utiles.