4-(1-benzyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl)-3,5-dimethylisoxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 4-(1-benzyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl)-3,5-dimethylisoxazole
• 英文别名: 4-(1-Benzylimidazo[4,5-c]pyridin-6-yl)-3,5-dimethyl-1,2-oxazole；4-(1-benzylimidazo[4,5-c]pyridin-6-yl)-3,5-dimethyl-1,2-oxazole
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄O
• 分子量: 304.351
• InChiKey: JGVYGRHBOKZTQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-benzyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl)-3,5-dimethylisoxazole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-benzyl-6-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridine 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BICYCLIC BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE BROMODOMAINES BICYCLIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2015002754A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氨基-5-硝基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium dithionite 、 氨基磺酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-(1-benzyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl)-3,5-dimethylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BICYCLIC BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE BROMODOMAINES BICYCLIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2015002754A3

文献信息

• NOVEL BICYCLIC BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：ZENITH EPIGENETICS CORP.

  公开号：US20160159801A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The invention relates to substituted bicyclic compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and use of the compounds and compositions in therapy.

  该发明涉及用于通过结合溴域抑制BET蛋白功能的取代双环化合物，包括这些化合物的制药组合物以及在治疗中使用这些化合物和组合物。
• Bicyclic bromodomain inhibitors
  申请人：ZENITH EPIGENETICS LTD.

  公开号：US10010556B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  The invention relates to substituted bicyclic compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and use of the compounds and compositions in therapy.

  本发明涉及取代的双环化合物，这些化合物可通过与溴结构域结合来抑制 BET 蛋白的功能；本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在治疗中的应用。
• US9663520B2
  申请人：——

  公开号：US9663520B2

  公开（公告）日：2017-05-30
• [EN] NOVEL BICYCLIC BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE BROMODOMAINES BICYCLIQUES
  申请人：ZENITH EPIGENETICS CORP

  公开号：WO2015002754A3

  公开（公告）日：2015-03-12