N-{4-[5-fluoro-3-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)phenylthio]-α-methylbenzyloxy}urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-{4-[5-fluoro-3-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)phenylthio]-α-methylbenzyloxy}urea
• 英文别名: N-{4-[5-fluoro-3-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)phenylthio]-alpha-methylbenzyloxy}urea；1-[4-[3-fluoro-5-(4-methoxyoxan-4-yl)phenyl]sulfanylphenyl]ethoxyurea
• 化学式: C₂₁H₂₅FN₂O₄S
• 分子量: 420.505
• InChiKey: HTMYLCVBGGUGTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-{3-[4-(1-chloroethyl)phenylthio]-5-fluorophenyl}-4-methoxytetrahydropyran 、 羟基脲 反应 2.0h， 以to give N-{4-[5-fluoro-3-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)phenylthio]-α-methylbenzyloxy}urea in 32% yield, m.p. 84°-85° C.的产率得到N-{4-[5-fluoro-3-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)phenylthio]-α-methylbenzyloxy}urea
  参考文献：
  名称：

  Hydroxylamine derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I的羟胺衍生物：##STR1##其中R.sup.4是氢，氨基甲酰基，（1-4C）烷基，环戊基，环己基，四氢呋喃-3-基，四氢吡喃-4-基，哌啶-4-基，N-（1-4C）烷基哌啶-4-基，（2-5C）烷酰基，（1-4C）烷基磺酰基，N-（1-4C）烷基氨基甲酰基，N，N-二-（1-4C）烷基氨基甲酰基，苯基，苯基-（1-4C）烷基，二苯基-（1-4C）烷基，苯甲酰基，苯基磺酰基或杂环芳基甲基基；R.sup.5是氢，（1-4C）烷基，（3-4C）烯基，（3-4C）炔基，氰基-（1-4C）烷基，苯基或苯基-（1-4C）烷基；A.sup.4是（1-4C）烷基；Ar.sup.1是苯基，吡啶基或嘧啶基；A.sup.1是直接连接到X.sup.1，或A.sup.1是（1-4C）烷基；X.sup.1是氧，硫，亚磺酰基或磺酰基；Ar.sup.2是苯基，吡啶基，嘧啶基，噻吩基，呋喃基或噻唑基；R.sup.1是氢，（1-4C）烷基，（3-4C）烯基或（3-4C）炔基；而R.sup.2和R.sup.3共同形成式-A.sup.2-X.sup.2-A.sup.3-的基团，其中每个A.sup.2和A.sup.3独立地是（1-3C）烷基，而X.sup.2是氧，硫，亚磺酰基，磺酰基或亚胺基；或其药学上可接受的盐；其制造过程；包含它们的制药组合物以及它们作为5-脂氧合酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US05334614A1

文献信息

• US5334614A
  申请人：——

  公开号：US5334614A

  公开（公告）日：1994-08-02