N-(1-hydroxypropan-2-yl)-2-(3-methoxyphenyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-hydroxypropan-2-yl)-2-(3-methoxyphenyl)acetamide
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• mdl: MFCD12180807
• 分子量: 223.272
• InChiKey: GLDLVTGZXOSOKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-hydroxypropan-2-yl)-2-(3-methoxyphenyl)acetamide 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 50.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 78.0h， 生成 8-methoxy-4-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[d]azepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDRO-BENZOAZEPINE GLYCOSIDASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TÉTRAHYDRO-BENZOAZÉPINE GLYCOSIDASE

  摘要：

  式(I')中A、R1、R2、T1、T2、T3、T4、L、W、Z、R'''、m和n的含义如权利要求书所述，可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2020039028A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙酸 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(1-hydroxypropan-2-yl)-2-(3-methoxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDRO-BENZOAZEPINE GLYCOSIDASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TÉTRAHYDRO-BENZOAZÉPINE GLYCOSIDASE

  摘要：

  式(I')中A、R1、R2、T1、T2、T3、T4、L、W、Z、R'''、m和n的含义如权利要求书所述，可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2020039028A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDRO-BENZOAZEPINE GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TÉTRAHYDRO-BENZOAZÉPINE GLYCOSIDASE
  申请人：ASCENEURON S A

  公开号：WO2020039028A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  Compounds of formula (I') wherein A, R1, R2, T1, T2, T3, T4, L, W, Z, R''', m and n have the meaning according to the claims can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.

  式(I')中A、R1、R2、T1、T2、T3、T4、L、W、Z、R'''、m和n的含义如权利要求书所述，可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。