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3,6,6-trimethyl-6,7-dihydrocyclopenta-1,3-oxazine-2,4(3H)-dione

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,6,6-trimethyl-6,7-dihydrocyclopenta-1,3-oxazine-2,4(3H)-dione
英文别名
3,6,6-Trimethyl-5,7-dihydrocyclopenta[e][1,3]oxazine-2,4-dione
3,6,6-trimethyl-6,7-dihydrocyclopenta<e>-1,3-oxazine-2,4(3H)-dione化学式
CAS
——
化学式
C10H13NO3
mdl
——
分子量
195.218
InChiKey
RRXCQJWTQQAVDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-重氮基-5,5-二甲基-1,3-环己二酮异硫氰酸甲酯 在 rhodium(II) acetate dimer 作用下, 以 为溶剂, 以5.1%的产率得到3,6,6-trimethyl-6,7-dihydrocyclopenta-1,3-oxazine-2,4(3H)-dione
    参考文献:
    名称:
    The Rhodium(II) Acetate-Catalyzed Reaction of Diacyldiazomethanes with Isothiocyanates: Formation of 2-Thioxo-2H-1,3-oxazin-4(3H)-one.
    摘要:
    在乙酸铑(II)催化下,二苯甲酰二氮杂环丁烷、乙酰甲酰二氮杂环丁烷、二乙酰二氮杂环丁烷和重氮二甲酮等二乙酰二氮杂环丁烷与异硫氰酸盐发生反应,生成 2-硫酮-2H-1、3-恶嗪-4(3H)-酮、通过异硫氰酸酯与酰基烯烃的[4+2]环加成反应,得到 2-硫酮-2H-1, 3-恶嗪-4(3H)-酮。讨论了甲基和芳基在乙酰芳基二氮杂环甲烷反应中的迁移能力。
    DOI:
    10.1246/bcsj.66.238
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