4-allyl-1-(4-hydroxybenzoyl)thiosemicarbazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-allyl-1-(4-hydroxybenzoyl)thiosemicarbazide
• 英文别名: p-hydroxybenzoic acid allylthiosemicarbazide；Thiosemicarbazide, 1-allyl-4-(4-hydroxybenzoyl)-；1-[(4-hydroxybenzoyl)amino]-3-prop-2-enylthiourea
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₂S
• mdl: MFCD00099426
• 分子量: 251.309
• InChiKey: XXPQBVNGNZFNNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-allyl-1-(4-hydroxybenzoyl)thiosemicarbazide 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 以93.54%的产率得到4-allyl-5-(4-hydroxy-phenyl)-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Antibacterial and Antifungal Activity of 4-Substituted-5-Aryl-1,2,4-Triazoles

  摘要：

  合成了几种4-烯丙基/氨基-5-芳基-1,2,4-三唑并测试了它们对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、黑曲霉和白色念珠菌的抗菌和抗真菌效果。4-烯丙基-5-芳基-1,2,4-三唑通过适当的一取代-4-烯丙基缩氨基硫脲的氧化环合得到，而4-氨基-5-芳基-1,2,4-三唑通过适当取代的二硫代氨基甲酸钾盐与水合肼的环合反应得到。这些新合成的化合物通过IR、1H-NMR、13C-NMR和UV光谱数据以及元素分析进行了表征。

  DOI：

  10.3390/61000815
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯甲酰肼 、 天然芥菜籽油 以 乙醇 为溶剂， 以84.76%的产率得到4-allyl-1-(4-hydroxybenzoyl)thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Antibacterial and Antifungal Activity of 4-Substituted-5-Aryl-1,2,4-Triazoles

  摘要：

  合成了几种4-烯丙基/氨基-5-芳基-1,2,4-三唑并测试了它们对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、黑曲霉和白色念珠菌的抗菌和抗真菌效果。4-烯丙基-5-芳基-1,2,4-三唑通过适当的一取代-4-烯丙基缩氨基硫脲的氧化环合得到，而4-氨基-5-芳基-1,2,4-三唑通过适当取代的二硫代氨基甲酸钾盐与水合肼的环合反应得到。这些新合成的化合物通过IR、1H-NMR、13C-NMR和UV光谱数据以及元素分析进行了表征。

  DOI：

  10.3390/61000815

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of o- and p-hydroxybenzoic acid thiosemicarbazides
  作者：O. A. Nurkenov、Zh. B. Satpaeva、I. V. Kulakov、S. B. Akhmetova、S. K. Zhaugasheva

  DOI：10.1134/s107036321204010x

  日期：2012.4

  The ortho- and para-hydroxybenzoic acid thiosemicarbazide derivatives which are potentially biologically active substances were obtained by the reaction of the corresponding hydrazides with various isothiocyanates. Their structures were determined using IR, H-1 NMR spectroscopy, and mass spectrometry. Pronounced antimicrobial activity of synthesized derivatives was revealed.