5-methoxy-2,3-dimethylbenzoselenazolenium p-toluenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methoxy-2,3-dimethylbenzoselenazolenium p-toluenesulfonate
• 英文别名: 5-Methoxy-2,3-dimethyl-2,3-dihydro-1,3-benzoselenazol-3-ium;4-methylbenzenesulfonate
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₁₀H₁₃NOSe
• 分子量: 414.384
• InChiKey: ZLRHTFALGKDYDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.43
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 3-methacryloxymethyl-5-nitrothiosalicylaldehyde 、 5-methoxy-2,3-dimethylbenzoselenazolenium p-toluenesulfonate 在 氮气 作用下， 以 甲醇 、 丁酮 为溶剂， 以56%的产率得到8'-methacryloxymethyl-5-methoxy-3-methyl-6'-nitrospiro[benzoselenazoline-2,2'(2'H)-1'-benzothiopyran]
  参考文献：
  名称：

  Spiropyran compounds

  摘要：

  本发明提供了一种由以下公式表示的螺环吡喃化合物：其中R.sup.1是具有1到20个碳原子的烷基或芳基烷基，R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5相同或不同，分别是氢原子、具有1到6个碳原子的烷基、芳基或芳基烷基，具有1到5个碳原子的烷氧基、卤素原子、氰基、三氯甲基、三氟甲基或硝基，R.sup.6和R.sup.7相同或不同，分别是氢原子、具有1到6个碳原子的烷基、芳基或芳基烷基、卤素原子、氰基或硝基，X是氧原子或硫原子，Y是Se或(CH.sub.3).sub.2 C<，Z是，当Y为(CH.sub.3).sub.2 C<时，X是硫原子。本发明的螺环吡喃化合物本身可用作记录材料、感光材料、光学滤光片或装饰材料等材料。该化合物还可与其他可聚合化合物进一步进行均聚或共聚反应，形成高分子螺环吡喃化合物，用于光学器件或动态器件的应用。

  公开号：

  US05252742A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-甲基苯并硒唑 、 对甲苯磺酸甲酯 以 氯仿 为溶剂， 以99%的产率得到5-methoxy-2,3-dimethylbenzoselenazolenium p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Spiropyran compounds

  摘要：

  本发明提供了一种由以下公式表示的螺环吡喃化合物：其中R.sup.1是具有1到20个碳原子的烷基或芳基烷基，R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5相同或不同，分别是氢原子、具有1到6个碳原子的烷基、芳基或芳基烷基，具有1到5个碳原子的烷氧基、卤素原子、氰基、三氯甲基、三氟甲基或硝基，R.sup.6和R.sup.7相同或不同，分别是氢原子、具有1到6个碳原子的烷基、芳基或芳基烷基、卤素原子、氰基或硝基，X是氧原子或硫原子，Y是Se或(CH.sub.3).sub.2 C<，Z是，当Y为(CH.sub.3).sub.2 C<时，X是硫原子。本发明的螺环吡喃化合物本身可用作记录材料、感光材料、光学滤光片或装饰材料等材料。该化合物还可与其他可聚合化合物进一步进行均聚或共聚反应，形成高分子螺环吡喃化合物，用于光学器件或动态器件的应用。

  公开号：

  US05252742A1

文献信息

• Spiropyran compounds
  申请人：Otsuka Kagaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US05252742A1

  公开（公告）日：1993-10-12

  The present invention provides a spiropyran compound represented by the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is alkyl having 1 to 20 carbon atoms or aralkyl, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are the same or different and are each a hydrogen atom, alkyl having 1 to 6 carbon atoms, aryl or aralkyl, alkoxyl having 1 to 5 carbon atoms, halogen atom, cyano, trichloromethyl, trifluoromethyl or nitro, R.sup.6 and R.sup.7 are the same or different and are each a hydrogen atom, alkyl having 1 to 6 carbon atoms, aryl or aralkyl, halogen atom, cyano or nitro, X is an oxygen atom or sulfur atom, Y is Se or (CH.sub.3).sub.2 C<, Z is ##STR2## and X is a sulfur atom when Y is (CH.sub.3).sub.2 C<. The spiropyran compound of the present invention itself is usable as a material such as recording material, photosensitive material, optical filter or decorative material. The present compound can further be homopolymerized or copolymerized with other polymerizable compound into a high polymer spiropyran compound for application to optical devices or dynamic devices.

  本发明提供了一种由以下公式表示的螺环吡喃化合物：其中R.sup.1是具有1到20个碳原子的烷基或芳基烷基，R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5相同或不同，分别是氢原子、具有1到6个碳原子的烷基、芳基或芳基烷基，具有1到5个碳原子的烷氧基、卤素原子、氰基、三氯甲基、三氟甲基或硝基，R.sup.6和R.sup.7相同或不同，分别是氢原子、具有1到6个碳原子的烷基、芳基或芳基烷基、卤素原子、氰基或硝基，X是氧原子或硫原子，Y是Se或(CH.sub.3).sub.2 C<，Z是，当Y为(CH.sub.3).sub.2 C<时，X是硫原子。本发明的螺环吡喃化合物本身可用作记录材料、感光材料、光学滤光片或装饰材料等材料。该化合物还可与其他可聚合化合物进一步进行均聚或共聚反应，形成高分子螺环吡喃化合物，用于光学器件或动态器件的应用。