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2,5-dichloro-4-methylthiophene-3-sulfonyl chloride

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-dichloro-4-methylthiophene-3-sulfonyl chloride
英文别名
2,5-dichloro-4-methyl-thiophene-3-sulfonyl chloride;2,5-dichloro-3-methyl-4-thiophenesulfonyl chloride
2,5-dichloro-4-methylthiophene-3-sulfonyl chloride化学式
CAS
——
化学式
C5H3Cl3O2S2
mdl
——
分子量
265.569
InChiKey
PFSFHYOUCDSGDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    70.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-dichloro-4-methylthiophene-3-sulfonyl chloride2-羟基-4-氨基苯甲酸甲酯吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以18%的产率得到methyl 4-{[(2,5-dichloro-4-methyl-3-thienyl)sulfonyl]amino}-2-hydroxybenzoate
    参考文献:
    名称:
    BISARYLSULFONAMIDES USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION AND CANCER
    摘要:
    公式(I)的化合物,用于治疗癌症、炎症和炎症性疾病,以及含有该化合物的药物组合物。
    公开号:
    US20150025068A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二氯-3-甲基噻吩氯磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 75.0h, 以119 mg的产率得到2,5-dichloro-4-methylthiophene-3-sulfonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    BISARYLSULFONAMIDES USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION AND CANCER
    摘要:
    公式(I)的化合物,用于治疗癌症、炎症和炎症性疾病,以及含有该化合物的药物组合物。
    公开号:
    US20150025068A1
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文献信息

  • Phosphosulfonate herbicides
    申请人:Rohm and Haas Company
    公开号:US05272128A1
    公开(公告)日:1993-12-21
    This invention pertains to phosphosulfonates, having the general formula ##STR1## wherein Y is phenyl, naphthyl, benzyl, a (C.sub.5 -C.sub.8)cycloalkyl, a 5-membered heteroaromatic ring, a 6-membered heteraromatic ring, a fused 5,6-membered heteroaromatic ring, or a fused 6,6-membered heteroaromatic ring; and X is oxygen or sulfur; and R.sup.1 and R.sup.2 are each independently selected from substituted or unsubstituted alkyl, alkoxy, alkylthio, alkenyloxy, alkynyloxy, haloalkoxy, cyanoalkoxy, alkoxyalkoxy, cycloalkyloxy, cycloalkylalkoxy, alkylideneiminooxy, chloro, amino, phenyl or phenoxy; or R.sup.1 and R.sup.2 are both alkoxy, taken together with the phosphorus atom to form a 6-membered oxygen-containing ring; compositions containing these compounds and their use as herbicides.
    这项发明涉及磷磺酸酯,其一般公式为##STR1##其中Y为苯基、萘基、苄基、(C.sub.5 -C.sub.8)环烷基、5-成员杂芳环、6-成员杂芳环、融合的5,6-成员杂芳环或融合的6,6-成员杂芳环;X为氧或硫;R.sup.1和R.sup.2分别独立地选自取代或未取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烯氧基、炔氧基、卤代烷氧基、氰基烷氧基、烷氧基烷氧基、环烷氧基、环烷基烷氧基、烷基亚胺氧基、氯、氨基、苯基或苯氧基;或R.sup.1和R.sup.2均为烷氧基,与磷原子一起形成一个6-成员含氧环;含有这些化合物的组合物及其用作除草剂。
  • [EN] BISARYLSULFONAMIDES USEFUL AS KINASE INHIBITORS IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION AND CANCER<br/>[FR] BISARYLSULFONAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA KINASE DANS LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION ET DU CANCER
    申请人:KANCERA AB
    公开号:WO2011161201A1
    公开(公告)日:2011-12-29
    A compound of formula (I). The compound is useful for treating cancer and inflammatory diseases. A pharmaceutical composition containing the compound.
    一种化合物的化学式(I)。该化合物可用于治疗癌症和炎症性疾病。含有该化合物的药物组合物。
  • Sulfonamides
    申请人:——
    公开号:US20040152891A1
    公开(公告)日:2004-08-05
    The present invention relates to sulfonamides, pharmaceutical compositions containing them, and their use as antagonists of urotensin II.
    本发明涉及磺胺类化合物、含有它们的制药组合物以及它们作为尿钠肽Ⅱ拮抗剂的用途。
  • Bisarylsulfonamides useful in the treatment of inflammation and cancer
    申请人:Kancera AB
    公开号:US10000449B2
    公开(公告)日:2018-06-19
    A compound of formula (I) useful for the treatment of cancer, inflammation and inflammatory disorders, and a pharmaceutical composition containing the compound.
    一种用于治疗癌症、炎症和炎症性疾病的式 (I) 化合物,以及一种含有该化合物的药物组合物。
  • EP1385495A2
    申请人:——
    公开号:EP1385495A2
    公开(公告)日:2004-02-04
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同类化合物

试剂2,5-Dibromo-3,4-dihexylthiophene 苯-1,2,4-三羧酸-丙烷-1,2,3-三醇(1:1) 碘吡咯 癸氯-二茂铁 溴代二茂铁 溴-(3-溴-2-噻嗯基)镁 派瑞林D 派瑞林 F 二聚体 氯代二茂铁 曲洛酯 异噻唑,3-氯-5-甲基- 地茂酮 四碘噻吩 四溴噻吩 四溴吡咯 四溴-N-甲基吡咯 四氯噻吩 四氟噻吩 噻菌腈 噻美尼定. 噻吩,3-溴-4-(1-辛炔基)- 噻吩,2,5-二氯-3,4-二(氯甲基)- 喷贝特 咪唑烷,2-(4-溴-5-甲基-2-呋喃基)-1,3-二甲基- 叔丁基2-溴-4,6-二氢-5H-吡咯并[3,4-D]噻唑-5-羧酸酯 叔-丁基2-溴-5,6-二氢咪唑并[1,2-A]吡嗪-7(8H)-甲酸基酯 八氟联苯烯 八氟二苯并硒吩 二苯基氯化碘盐 二联苯碘硫酸盐 二氯对二甲苯二聚体 二氯[2-甲基-3(2H)-异噻唑酮-O]的钙合物 二氯-1,2-二硫环戊烯酮 二-(3-溴-1,2,4-噻二唑-5-基)-二硫醚 二(2-噻吩基)碘鎓 [四丁基铵][Δ-三(四氯-1,2-苯二醇酸根)磷酸盐(V)] [3-(4-氯-3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)丙基]胺 [3-(4-氯-1H-吡唑-1-基)-2-甲基丙基]胺 [2-(4-溴-吡唑-1-基)-乙基]-二甲胺 [1-(4-溴-3-甲基-1,2-噻唑-5-基)乙亚基氨基]硫脲 [1-(4-溴-1,2-噻唑-3-基)乙亚基氨基]硫脲 [1,1'-联苯]-2,2'-二基碘鎓 [(4-碘-1,2-噻唑-5-基)亚甲基氨基]硫脲 [(4-氯-1,2-噻唑-5-基)亚甲基氨基]硫脲 N-苄基-2-氯吡咯 N-Boc-2-氨基-3-溴噻吩 N-(2-氯-4-甲基-3-噻吩)-4,5-二氢-1H-咪唑-2-胺盐酸盐 N-(2,5-二溴-1H-吡咯-1-基)-氨基甲酸叔丁酯 N,N-二甲基-5-碘-1H-吡唑-1-磺酰胺 N,N-二甲基-2-(3,4,5-三溴吡唑-1-基)丙酰胺