biphenyl-4-yl propiolate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: biphenyl-4-yl propiolate
• 英文别名: (4-phenylphenyl) prop-2-ynoate
• 化学式: C₁₅H₁₀O₂
• 分子量: 222.243
• InChiKey: QDKJZYPBEOTLHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  biphenyl-4-yl propiolate 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-biphenyl-4-yl 3-(4-((2-phenoxyacetoxy)methyl)piperidin-1-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Click and photo-unclick chemistry of aminoacrylate for visible light-triggered drug release

  摘要：

  针对氨基丙烯酸酯提出了一种“点击与光解化学”新型光敏链接子。通过两步反应构建的加合物具有良好的产率，并能通过可穿透组织的可见光（690 nm）与光敏剂迅速断裂。展示了合成的简便性、母药的释放以及在介质中的稳定性和断裂性。

  DOI：

  10.1039/c2cc32373g
• 作为产物：
  描述：

  biphenyl-4-yl 3-(piperidin-1-yl)acrylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 biphenyl-4-yl propiolate
  参考文献：
  名称：

  Click and photo-unclick chemistry of aminoacrylate for visible light-triggered drug release

  摘要：

  针对氨基丙烯酸酯提出了一种“点击与光解化学”新型光敏链接子。通过两步反应构建的加合物具有良好的产率，并能通过可穿透组织的可见光（690 nm）与光敏剂迅速断裂。展示了合成的简便性、母药的释放以及在介质中的稳定性和断裂性。

  DOI：

  10.1039/c2cc32373g

文献信息

• [EN] SINGLET OXYGEN-LABILE LINKERS AND METHODS OF PRODUCTION AND USE THEREOF<br/>[FR] LIEURS LABILES À L'OXYGÈNE SINGULET ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：YOU YOUNGJAE

  公开号：WO2013163321A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  Activatable compositions that include at least one functional moiety and at least one cleavable linker directly or indirectly linked to the at least one functional moiety are disclosed. The at least one functional moiety is inactive when linked to the linker and activated upon cleavage of the linker. Methods of production and use of the activatable composition are also disclosed.

  公开了包含至少一个功能基团和至少一个可裂解连接剂的激活组合物，该连接剂直接或间接地与至少一个功能基团相连。当功能基团与连接剂相连时，它是非活性的，在连接剂裂解时被激活。还公开了生产和使用这种激活组合物的方法。
• A Simple Method for the Preparation of Substituted Phenoxyacrylic Acid Phenyl Esters
  作者：Ewa Bialecka-Florjańczyk

  DOI：10.1080/00397910008087068

  日期：2000.12.1

  Abstract A simple and efficient synthesis of phenoxyacrylic acid phenyl esters via one pot esterification and Michael-type addition starting from propynoic acid and an excess of an appropriate phenol is described.

  摘要 描述了以丙炔酸和过量的适当苯酚为原料，通过一锅酯化和迈克尔型加成简单有效地合成苯氧基丙烯酸苯基酯。
• New compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：ROTH Gerald Juergen

  公开号：US20120214785A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The invention relates to new compounds of the formula I to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  这项发明涉及到公式I的新化合物及其作为药物的用途，以及用于治疗的方法和含有这些化合物的药物组合物。
• [EN] NEW COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012028676A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The invention relates to new compounds of the formula (I) to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  该发明涉及公式（I）的新化合物，以及它们作为药物的用途，用于它们的治疗用途的方法以及含有它们的药物组合物。
• Rhodium‐Catalyzed Intermolecular Cycloaromatization Route to Cycloparaphenylenes that Exhibit Aggregation‐Induced Emission
  作者：Li‐Hsiang Wang、Yuki Nagashima、Masato Abekura、Hidehiro Uekusa、Gen‐ichi Konishi、Ken Tanaka

  DOI：10.1002/chem.202200064

  日期：2022.4.12

  We have developed a high-yielding new route to substituted cycloparaphenylenes via the cationic rhodium(I)-catalyzed intermolecular [2+2+2] cycloaddition of cyclophenylene-ethynylenes with monoynes. The thus obtained products, substituted [8]cycloparaphenylene-triphenylenes, exhibited definite aggregation-induced emission (AIE), and are noteworthy as a novel AIE-active cycloarylene that does not have

  我们开发了一种通过阳离子铑 (I) 催化的亚环苯基-亚乙炔与单炔烃的分子间 [2+2+2] 环加成来获得取代环对亚苯基的高产新途径。由此获得的产物，取代的[8]环对苯并苯并苯，表现出明确的聚集诱导发光（AIE），并且作为一种新型AIE活性亚环芳基值得注意，它不具有通常的AIE发光体，如四苯-乙烯和苯骨架。