tert-butyl-(1-(phenylthio)ethyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: tert-butyl-(1-(phenylthio)ethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(1-phenylsulfanylethyl)carbamate
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂S
• 分子量: 253.365
• InChiKey: LRNRAPFBLNPPMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-t-butyloxycarbonyl-DL-alanine 在 4-二甲氨基吡啶 、 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 DClO4 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 tert-butyl-(1-(phenylthio)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Visible-light induced decarboxylative coupling of redox-active esters with disulfides to construct C–S bonds

  摘要：

  已建立一种新颖的方法，利用具有二硫键的氧化还原活性酯和Ru-光氧化还原催化剂构建C-S键。

  DOI：

  10.1039/d0cc00451k

文献信息

• Visible light photoredox-catalyzed hydrothiolation of enamides and enecarbamates
  作者：Eliezer Barman、Jason Hourizadeh、Daniel Lim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152201

  日期：2020.8

  An efficient visible light photoredox-catalyzed, Markovnikov selective, hydrothiolation reaction of enamides and enecarbamates is presented. This protocol is mild and operationally simple. This process provides access to N,S-acetal products from available thiols and a variety of enamides and enecarbamates. (C) 2020 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] INHIBITORS OF PRENYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PRENYL-PROTEINE TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2001076694A1

  公开（公告）日：2001-10-18

  The present invention is directed to peptidomimetic compounds which inhibit prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras.