tert-butyl 3-carbamimidoylazetidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: tert-butyl 3-carbamimidoylazetidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 3-carbamimidoylazetidine-1-carboxylate
• 化学式: C₉H₁₇N₃O₂
• 分子量: 199.253
• InChiKey: WYLGGYXHNPYCNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-carbamimidoylazetidine-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 tert-butyl 3-[4-[[(1R)-1-[3-(difluoromethyl)-2-fluorophenyl]ethyl]amino]-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-2-yl]azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLYLE BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及SOS1的调节剂及其在治疗疾病中的应用。还公开了包含相同成分的药物组合物。

  公开号：

  WO2020180770A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-3-氰基氮杂环丁烷 在 盐酸羟胺 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 tert-butyl 3-carbamimidoylazetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND CCR4 INHIBITOR AND USER THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE CCR4 À COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种杂环化合物CCR4抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明公开了一种式（I）所示的杂环化合物或其立体异构体、氘代物、溶剂化物、药学上可接受的盐或共晶和它们的药物组合物，及其在制备治疗/预防CCR4介导的疾病的药物中的用途，式（I）中各基团如说明书之定义。

  公开号：

  WO2023232130A1

文献信息

• IMIDAZOPIPERAZINONE INHIBITORS OF TRANSCRIPTION ACTIVATING PROTEINS
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20190308978A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present disclosure relates to heterocyclic compounds and methods which may be useful as inhibitors of transcription activating proteins such as CBP and P300 for the treatment or prevention of diseases such as proliferative diseases, inflammatory disorders, autoimmune diseases, and fibrotic diseases.

  本公开涉及可能用作转录激活蛋白如CBP和P300的抑制剂，用于治疗或预防诸如增殖性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病和纤维化疾病的异环化合物和方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20210094973A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein A, L 1 , X, m, n and R 1 to R 4 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物，其中A、L1、X、m、n和R1至R4如本文所述，包括这些化合物的组合物、制造这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• BICYCLIC HETEROCYCLYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Revolution Medicines, Inc.

  公开号：EP3930845A1

  公开（公告）日：2022-01-05
• [EN] NEW HETEROCYCLIC MONOACYLGLYCEROL LIPASE (MAGL) INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE (MAGL)
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021058445A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The invention provides new heterocyclic compounds which are monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitors having the general formula (I) wherein A, L1, X, m, n and R1 to R4 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLYLE BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2020180770A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  The present disclosure is directed to modulators of SOS1 and their use in the treatment of disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the same.

  本公开涉及SOS1的调节剂及其在治疗疾病中的应用。还公开了包含相同成分的药物组合物。