oxazol-4-ylmethyl para-toluenesulphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: oxazol-4-ylmethyl para-toluenesulphonate
• 英文别名: oxazol-4-ylmethyl 4-methylbenzenesulfonate；1,3-Oxazol-4-ylmethyl 4-methylbenzenesulfonate
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₄S
• 分子量: 253.279
• InChiKey: UOUWHCOYFDQFRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-3-[[3,5-二(三氟甲基)苯基]甲氧基]-2-苯基哌啶 、 oxazol-4-ylmethyl para-toluenesulphonate 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[{(2S,3S)-3-((3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)methyloxy)-2-phenylpiperidino}methyl]oxazole
  参考文献：
  名称：

  N-杂芳基-2-苯基-3-（苄氧基）哌啶：一类新型的有效口服活性人NK1拮抗剂。

  摘要：

  描述了一系列基于N-杂芳基哌啶醚的人NK1拮抗剂的制备。化合物3-[-（2S，3S）-3-（（（（3,5-双（三氟甲基）苯基）甲基）氧基）-2-苯基哌啶子基}甲基] -1,2,4-三唑中的两种（11 ）和5- [倒问号（2S，3S）-3-（（（（3,5-双（三氟甲基）-苯基）甲基）氧基）-2-苯基哌啶基}甲基] -3-氧-1,2，尤其是4-triazolone（12））具有口服生物利用度，并且与铅（羧酰胺基甲基）哌啶醚1相比，在体内和体外显示出显着的效力改善。大鼠肝脏微粒体研究了从中选择的多种化合物系列显示三唑酮杂环比其他杂环稳定得多。此外，11和12均已在许多可预测P物质拮抗剂临床应用的试验中进行了分析。

  DOI：

  10.1021/jm9506534
• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯磺酸酐 、 4-噁唑甲醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 oxazol-4-ylmethyl para-toluenesulphonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE

  摘要：

  这项发明涉及PI5P4K抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病和代谢性疾病，其化学式为：(I)，其中A、B、R1、X1、X2和W如本文所述。

  公开号：

  WO2019126731A1

文献信息

• [EN] NOVEL 2,3-DIHYDRO-1H-IMIDAZO{1,2-a}PYRIMIDIN-5-ONE and this1,2,3,4-TETRAHYDROPYRIMIDO{1,2-a}PYRIMIDIN-6-ONE DERIVATIVES COMPRISING A SUBSTITUTED MORPHOLINE, PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 2,3-DIHYDRO-1H-IMIDAZO{1,2-A}PYRIMIDIN-5-ONE ET DE 1,2,3,4-TÉTRAHYDROPYRIMIDO{1,2-A}PYRIMIDIN-6-ONE COMPRENANT UNE MORPHOLINE SUBSTITUÉE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013190510A3

  公开（公告）日：2014-03-06
• AMINOPYRIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE INHIBITORS
  申请人：Ravenna Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3728228A1

  公开（公告）日：2020-10-28