1,2,3,4-tetrahydroquinolino[2,3-b]quinoxalin-12-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydroquinolino[2,3-b]quinoxalin-12-amine
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄
• 分子量: 250.3
• InChiKey: OJFHAWDTJKTDHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 3-氨基-2-喹噁啉甲腈 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 95.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 反应 2.0h， 以88%的产率得到1,2,3,4-tetrahydroquinolino[2,3-b]quinoxalin-12-amine
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉他克林 QT78，一种胆碱酯酶抑制剂，可作为阿尔茨海默病治疗的潜在配体

  摘要：

  我们报告了喹喔啉 (QT) 杂种 QT78 的合成和相关药理特性，该项目旨在鉴定用于阿尔茨海默病治疗的新型非肝毒性他克林衍生物。我们发现 QT78 在高浓度（从 100 μM 到 1 mM）时毒性低于他克林，作为 ChE 抑制剂的效力低于他克林，但显示出选择性 BuChE 抑制（IC50 (hAChE) = 22.0 ± 1.3 μM；IC50 (hBuChE) ) = 6.79 ± 0.33 μM)。此外，QT78 对多种毒性刺激（如鱼藤酮加寡霉素 A 或冈田酸）显示出有效和强大的神经保护作用，对阿尔茨海默病具有生物学意义。

  DOI：

  10.3390/molecules24081503

文献信息

• QuinoxalineTacrine QT78, a Cholinesterase Inhibitor as a Potential Ligand for Alzheimer’s Disease Therapy
  作者：Eva Ramos、Alejandra Palomino-Antolín、Manuela Bartolini、Isabel Iriepa、Ignacio Moraleda、Daniel Diez-Iriepa、Abdelouahid Samadi、Carol V. Cortina、Mourad Chioua、Javier Egea、Alejandro Romero、José Marco-Contelles

  DOI：10.3390/molecules24081503

  日期：——

  properties of the quinoxalinetacrine (QT) hybrid QT78 in a project targeted to identify new non-hepatotoxic tacrine derivatives for Alzheimer’s disease therapy. We have found that QT78 is less toxic than tacrine at high concentrations (from 100 μM to 1 mM), less potent than tacrine as a ChE inhibitor, but shows selective BuChE inhibition (IC50 (hAChE) = 22.0 ± 1.3 μM; IC50 (hBuChE) = 6.79 ± 0.33 μM). Moreover

  我们报告了喹喔啉 (QT) 杂种 QT78 的合成和相关药理特性，该项目旨在鉴定用于阿尔茨海默病治疗的新型非肝毒性他克林衍生物。我们发现 QT78 在高浓度（从 100 μM 到 1 mM）时毒性低于他克林，作为 ChE 抑制剂的效力低于他克林，但显示出选择性 BuChE 抑制（IC50 (hAChE) = 22.0 ± 1.3 μM；IC50 (hBuChE) ) = 6.79 ± 0.33 μM)。此外，QT78 对多种毒性刺激（如鱼藤酮加寡霉素 A 或冈田酸）显示出有效和强大的神经保护作用，对阿尔茨海默病具有生物学意义。