二乙基噻吩-3,4-二羧酸酯 | 53229-47-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 二乙基噻吩-3,4-二羧酸酯
• 中文别名: 噻吩-3,4-二甲酸乙酯
• 英文名称: diethyl thiophene-3,4-dicarboxylate
• 英文别名: thiophene-3,4-dicarboxylic acid diethyl ester；Thiophen-3,4-dicarbonsaeure-diaethylester；3,4-(dicarboethoxy)thiophene；Thiophen-3,4-dicarbonsaeure-diethylester；3,4-Diethoxycarbonyl-thiophen
• CAS: 53229-47-3
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄S
• 分子量: 228.269
• InChiKey: PJZOOQHKDLZCMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基噻吩-3,4-二羧酸酯 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,4-二氯噻吩并[3,4-d]哒嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] NLRP3 INFLAMMASOME INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE L'INFLAMMASOME NLRP3 ET SON UTILISATION
  [ZH] NLRP3炎症小体抑制剂及其应用

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，涉及NLRP3炎症小体抑制剂及其应用。具体涉及通式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体，各基团的定义如说明书中所定义。研究表明，通式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体，对NLRP3炎症小体具有较高的生物活性，对于治疗NLRP3相关疾病具有重要的临床开发价值。

  公开号：

  WO2022253326A1
• 作为产物：
  描述：

  甲酸基丁二酸二乙酯 在 乙醚 、 乙醇 、 硫酸 、 sodium ethanolate 、 phosphorous (V) sulfide 、 甲苯 作用下， 生成 二乙基噻吩-3,4-二羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  THE SYNTHESIS OF FURAN, THIOPHENE, AND PYRROLE-3,4-DICARBOXYLIC ESTERS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01375a017

文献信息

• 2-substituted indane-2-mercaptoacetylamide tricyclic derivatives useful
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05420271A1

  公开（公告）日：1995-05-30

  The present invention relates to novel 2-substitited indane-2-mercaptoacetylamide tricyclic derivatives which are useful as inhibitors of Enkephalise.

  这项发明涉及一种新颖的2-取代的茚-2-巯基乙酰胺三环衍生物，可用作脑啡肽酶的抑制剂。
• 2-substituted indane-2-mercaptoacetylamide derivatives useful as
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05428158A1

  公开（公告）日：1995-06-27

  The present invention relates to novel 2-substituted indane-2-mercaptoacetylamide derivatives which are useful as inhibitors of enkephalinase and ACE.

  本发明涉及新型的2-取代的茚-2-巯基乙酰胺衍生物，可用作脑啡肽酶和ACE的抑制剂。
• Indane-2-mercaptoacetylamide disulfide derivatives useful as inhibitors
  申请人：Merrell Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05604221A1

  公开（公告）日：1997-02-18

  The present invention relates to certain novel indane-2-mercaptoacetylamide disulfide derivatives of the formula ##STR1## useful as inhibitors of enkephalinase.

  这项发明涉及某些新颖的公式为##STR1##的茚-2-巯基乙酰胺二硫化物衍生物，可用作脑啡肽酶抑制剂。
• The conductive sulfur/carbon mixture cathode. An efficient synthesis of thiophenes and related compounds from acetylenes
  作者：Georges Le Guillanton、Quang Tho Do、Jacques Simonet

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84502-5

  日期：——

  The electroreduction of Michael acceptors such as acetylenic derivatives at a compact sulfur- carbon electrode in aprotic media affords thioorganic compounds, mainly thiophenes, in fairly high yields. Their formation is discussed as a function of the electronic effect of the substituents on the acetylenic triple bond.

  在质子惰性介质中的紧凑型硫碳电极上，迈克尔基受体（例如炔属衍生物）的电还原可提供相当高的收率的硫代有机化合物（主要是噻吩）。根据炔基三键上取代基的电子效应来讨论它们的形成。
• 2-substituted indane-2-carboxyalkyl derivatives useful as inhibitors of
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05457196A1

  公开（公告）日：1995-10-10

  The present invention relates to novel 2-substituted indane-2-carboxyalkyl derivatives useful as inhibitors of enkephalinase and ACE.

  本发明涉及新颖的2-取代茚满-2-羧基烷基衍生物，其作为脑啡肽酶和ACE抑制剂有效。