5,6,8-tribromo-7-oxo-3,7-dihydro-2H-quinoxaline-1-carbothioic acid N-phenyl amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,6,8-tribromo-7-oxo-3,7-dihydro-2H-quinoxaline-1-carbothioic acid N-phenyl amide
• 英文别名: 5,6,8-tribromo-7-oxo-N-phenyl-2,3-dihydroquinoxaline-1(7H)-carbothioamide；5,6,8-tribromo-7-oxo-N-phenyl-2,3-dihydroquinoxaline-1-carbothioamide
• 化学式: C₁₅H₁₀Br₃N₃OS
• 分子量: 520.042
• InChiKey: GDJDYBVTMQFVIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四溴对苯醌 、 1,1'-(ethane-1,2-diyl)bis(3-phenylthiourea) 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以46%的产率得到5,6,8-tribromo-7-oxo-3,7-dihydro-2H-quinoxaline-1-carbothioic acid N-phenyl amide
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-噻二唑，1,3,4-噻二嗪，1,3,6-噻二氮烷和喹喔啉衍生物来自对称肼-1,2-二硫代酰胺以及N，N''-乙烷-1,2-二基双（硫脲）衍生物

  摘要：

  N，N′-二取代肼-1,2-碳硫酰胺8a-c和取代的N，N''-乙烷-1,2-二基双（硫脲）9a-c与2,3,5,6-四氯-1的反应，4-苯醌（氯腈，10a）和2,3,5,6-四溴-1,4-苯醌（溴，10b）形成N，N'-二取代的1,3,4-噻二唑-2,5-二胺11a-c，取代的3-氨基-6,7-二氯-2,3-二氢-1 H -4,2,1-苯并噻二嗪-5,8-二酮12a-c，2,3,7,8-取代的5,6,8-三卤代-7-氧代-3,7-二氢喹喔啉-2 H-碳硫代酰胺14a-c，15a-c和7-取代的亚氨基四卤代蒽1,4,6,9-四元酮13a，b -1,3,6-噻二氮-2-硫酮报告了16a-c。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430232

文献信息

• Hassan, Alaa A.; Mourad, Aboul-Fetouh E.; El-Shaieb, Kamal M., Molecules, 2005, vol. 10, # 3, p. 738 - 748
  作者：Hassan, Alaa A.、Mourad, Aboul-Fetouh E.、El-Shaieb, Kamal M.、Abou-Zied, Ashraf H.

  DOI：——

  日期：——
• 1,3,4-Thiadiazole, 1,3,4-thiadiazine, 1,3,6-thiadiazepane and quinoxaline derivatives from symmetrical hydrazine-1,2-dicarbothioamide as well as N, N″-ethane-1,2-diylbis(thiourea) derivatives
  作者：Alaa A. Hassan、Aboul-Fetouh E. Mourad、Kamal M. El-Shaieb、Ashraf H. Abou-Zied

  DOI：10.1002/jhet.5570430232

  日期：2006.3

  Reactions of N,N′-disubstituted hydrazine-1,2-carbothioamides 8a-c and substituted N,N″-ethane-1,2-diylbis(thioureas) 9a-c with 2,3,5,6-tetrachloro-1,4-benzoquinone (chloranil, 10a) and 2,3,5,6-tetrabromo-1,4-benzoquinone (bromanil, 10b) to form N,N′-disubstituted 1,3,4-thiadiazole-2,5-diamines 11a-c, substituted 3-amino-6,7-dichloro-2,3-dihydro-1H-4,2,1-benzothiadiazine-5,8-diones 12a-c, 2,3,7,8-

  N，N′-二取代肼-1,2-碳硫酰胺8a-c和取代的N，N''-乙烷-1,2-二基双（硫脲）9a-c与2,3,5,6-四氯-1的反应，4-苯醌（氯腈，10a）和2,3,5,6-四溴-1,4-苯醌（溴，10b）形成N，N'-二取代的1,3,4-噻二唑-2,5-二胺11a-c，取代的3-氨基-6,7-二氯-2,3-二氢-1 H -4,2,1-苯并噻二嗪-5,8-二酮12a-c，2,3,7,8-取代的5,6,8-三卤代-7-氧代-3,7-二氢喹喔啉-2 H-碳硫代酰胺14a-c，15a-c和7-取代的亚氨基四卤代蒽1,4,6,9-四元酮13a，b -1,3,6-噻二氮-2-硫酮报告了16a-c。