(R)-2,2'-dihydroxy-3,3'-bis(4-nitrophenyl)-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-1,1'-dinaphthyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-2,2'-dihydroxy-3,3'-bis(4-nitrophenyl)-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-1,1'-dinaphthyl
• 英文别名: (S)-3,3'-Bis(4-nitrophenyl)-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diol；1-[2-hydroxy-3-(4-nitrophenyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl]-3-(4-nitrophenyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol
• 化学式: C₃₂H₂₈N₂O₆
• 分子量: 536.584
• InChiKey: JSESLMBODIOLEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2,2'-dihydroxy-3,3'-bis(4-nitrophenyl)-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-1,1'-dinaphthyl 在 吡啶 、 三氯氧磷 、 水 作用下， 反应 24.0h， 以87%的产率得到(R)-3,3'-bis(4-nitrophenyl)-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-1,1'-binaphthyl-2,2'-diylphosphoric acid
  参考文献：
  名称：

  手性3-取代异吲哚啉酮类化合物及其制备方 法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种手性3‑取代异吲哚啉酮类化合物及其制备方法与应用。该化合物如式I所示。制备方法包括：在手性磷酸催化剂存在的条件下，式II与式III发生Ugi两组分四中心反应，或者式IV、式V以及式III发生Ugi三组分四中心反应，反应完毕得到所述式I。本发明选用极易大量制备的原料和廉价易得手性催化剂，使原料发生Ugi两组分四中心反应或Ugi三组分四中心反应，一步高效制备得到手性3‑取代异吲哚啉酮类化合物，反应条件温和，所得产物在空气中稳定，产率非常高，产物的对映选择性非常高，产物易分离纯化，具有很好的应用前景。

  公开号：

  CN106986810B
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1,1'-Bi-2-naphthol 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 溴 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 (R)-2,2'-dihydroxy-3,3'-bis(4-nitrophenyl)-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-1,1'-dinaphthyl
  参考文献：
  名称：

  手性3-取代异吲哚啉酮类化合物及其制备方 法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种手性3‑取代异吲哚啉酮类化合物及其制备方法与应用。该化合物如式I所示。制备方法包括：在手性磷酸催化剂存在的条件下，式II与式III发生Ugi两组分四中心反应，或者式IV、式V以及式III发生Ugi三组分四中心反应，反应完毕得到所述式I。本发明选用极易大量制备的原料和廉价易得手性催化剂，使原料发生Ugi两组分四中心反应或Ugi三组分四中心反应，一步高效制备得到手性3‑取代异吲哚啉酮类化合物，反应条件温和，所得产物在空气中稳定，产率非常高，产物的对映选择性非常高，产物易分离纯化，具有很好的应用前景。

  公开号：

  CN106986810B

文献信息

• Assembling a Hybrid Pd Catalyst from a Chiral Anionic Co ^III Complex and Ligand for Asymmetric C(sp ³ )–H Functionalization
  作者：Hua‐Jie Jiang、Xiu‐Mei Zhong、Jie Yu、Ying Zhang、Xinhao Zhang、Yun‐Dong Wu、Liu‐Zhu Gong

  DOI：10.1002/anie.201812426

  日期：2019.2.4

  An unusual hybrid palladium catalyst containing an anionic chiral CoIII complex and a chiral phosphoramidite ligand shows a high capacity for catalyzing asymmetric thioamide‐directed C(sp3)−H arylation and delivers excellent yield and enantioselectivity (up to 99 % yield, 99 % ee). Significant synergy between the chiral ligand and the anion in terms of stereochemical control was observed. Mechanistic

  包含阴离子手性Co III配合物和手性亚磷酰胺配体的不寻常的杂化钯催化剂显示出高能力催化不对称硫代酰胺定向的C（sp 3）-H芳基化反应，并具有出色的收率和对映选择性（高达99％，99％ee）。在立体化学控制方面，观察到手性配体和阴离子之间具有显着的协同作用。机理研究揭示了CH活化的性质和对映选择性的起源。
• Access to chiral γ-butenolides <i>via</i> palladium-catalyzed asymmetric allylic C–H alkylation of 1,4-dienes
  作者：Zhen-Yao Dai、Pu-Sheng Wang、Liu-Zhu Gong

  DOI：10.1039/d1cc02295d

  日期：——

  Asymmetric allylic C–H alkylation of 1,4-pentadienes with α-angelica lactones has been developed by tri-axial phosphoramidite-palladium catalysis. This reaction can tolerate a range of functional groups under mild conditions, furnishing versatile chiral γ,γ-disubstituted butenolides in high yields with good to high levels of stereoselectivity.

  已通过三轴亚磷酰胺-钯催化开发了 1,​​4-戊二烯与 α-当归内酯的不对称烯丙基 C - H 烷基化反应。该反应可以在温和条件下耐受一系列官能团，以高产率提供多功能手性 γ,γ-二取代丁烯内酯，具有良好到高水平的立体选择性。
• Asymmetric synthesis catalyst based on chiral brsnsted acid and method of asymmetric synthesis with the catalyst
  申请人：Akiyama Takahiko

  公开号：US20060276329A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  A compound usable as an asymmetric synthesis catalyst which can be easily synthesized without using any metal such as a lanthanoid group element; a method of asymmetric synthesis with the compound; and a chiral compound obtained by the asymmetric synthesis method. A Broensted acid is used as a catalyst in asymmetric synthesis, the chiral Broensted acid being represented by formula (1) below or formula (3) below. The asymmetric synthesis method employs the catalyst. Asymmetric synthesis with the catalyst gives a chiral compound.

  一种可用作不使用任何类似于镧系元素的金属的不对称合成催化剂的化合物；使用该化合物进行不对称合成的方法；以及通过该不对称合成方法获得的手性化合物。在不对称合成中使用了一种布朗斯特酸作为催化剂，该手性布朗斯特酸由下式（1）或下式（3）表示。该不对称合成方法采用了该催化剂。使用该催化剂进行不对称合成可以得到手性化合物。
• EP1623971A1
  申请人：——

  公开号：EP1623971A1

  公开（公告）日：2006-02-08
• US7517828B2
  申请人：——

  公开号：US7517828B2

  公开（公告）日：2009-04-14