(2-(benzo[d]oxazol-2-yl)-3-isopropylphenyl)(phenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-(benzo[d]oxazol-2-yl)-3-isopropylphenyl)(phenyl)methanone
• 英文别名: [2-(1,3-benzoxazol-2-yl)-3-propan-2-ylphenyl]-phenylmethanone
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₂
• 分子量: 341.409
• InChiKey: LHAMNNSHLHWIQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并恶唑 、 2-碘异丙基苯 、 苯甲酸酐 在 降冰片烯 、 三(2-呋喃基)膦 、 potassium carbonate 、 copper(I) bromide 、 palladium dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以40%的产率得到(2-(benzo[d]oxazol-2-yl)-3-isopropylphenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  钯催化的碘代苯的连续杂芳基化/酰化反应：官能化的苯并[ d ]恶唑的合成

  摘要：

  我们报告了一种有效的钯催化方法，可通过碘代苯的连续杂芳基化/酰化反应来合成苯并恶唑衍生物。将三种容易获得的起始原料碘​​代苯，酸酐和苯并恶唑顺利偶联，在碘代苯的邻位和ipso位置形成新的CC键，从而以高收率获得2-杂芳基-3-酰基苯衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b03055

文献信息

• 一种苯并噁唑衍生物的制备方法
  申请人：浙江大学

  公开号：CN107382894B

  公开（公告）日：2020-05-22

  本发明公开了一种邻二苯甲酮苯并噁唑衍生物的制备方法，在有机溶剂中，钯膦配合物和降冰片烯在碱的作用下催化卤代苯与取代苯甲酸酐和取代苯并噁唑进行反应，一锅法合成邻二苯甲酮苯并噁唑衍生物。本发明制备方法采用的卤代苯与取代苯甲酸酐和取代苯并噁唑反应原料廉价易得，合成方法简单，用少量金属钯作催化剂，可大大降低成本。本发明方法可用于合成一系列邻二苯甲酮苯并噁唑衍生物，合成的产物可应用于药物、香料和染料等领域，具有广泛的用途。
• Palladium-Catalyzed Sequential Heteroarylation/Acylation Reactions of Iodobenzenes: Synthesis of Functionalized Benzo[<i>d</i>]oxazoles
  作者：Pingshun Zhang、Shanfei Pan、Wanzhi Chen、Miaochang Liu、Huayue Wu

  DOI：10.1021/acs.joc.7b03055

  日期：2018.3.16

  We report an efficient palladium-catalyzed approach to the synthesis of benzoxazole derivatives via sequential heteroarylation/acylation reaction of iodobenzenes. Three readily available starting materials, iodobenzenes, anhydrides, and benzoxazoles, were smoothly coupled to form new C–C bonds at the ortho and ipso positions of the iodobenzenes to afford 2-heteroaryl-3-acylbenzene derivatives in good

  我们报告了一种有效的钯催化方法，可通过碘代苯的连续杂芳基化/酰化反应来合成苯并恶唑衍生物。将三种容易获得的起始原料碘​​代苯，酸酐和苯并恶唑顺利偶联，在碘代苯的邻位和ipso位置形成新的CC键，从而以高收率获得2-杂芳基-3-酰基苯衍生物。