1-(tert-butoxy)-2,2-dichloro-2-phenylethyl 2-nitrobenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butoxy)-2,2-dichloro-2-phenylethyl 2-nitrobenzoate
• 英文别名: [2,2-Dichloro-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-phenylethyl] 2-nitrobenzoate；[2,2-dichloro-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-phenylethyl] 2-nitrobenzoate
• 化学式: C₁₉H₁₉Cl₂NO₅
• 分子量: 412.27
• InChiKey: CQEALTJWPAWLHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  次氯酸叔丁酯 、 邻硝基苯甲酸 、 苯乙炔 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 以53%的产率得到1-(tert-butoxy)-2,2-dichloro-2-phenylethyl 2-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  末端炔烃、羧酸和次氯酸叔丁酯的三组分加成

  摘要：

  本文描述了前所未有的末端炔烃、羧酸和次氯酸叔丁酯的三组分加成。这种新型的添加过程顺利进行，通过在温和条件下连续两次添加，以令人满意的高收率生产偕二氯烷烃衍生物。合成有用的官能团，如 Cl、Br、CN 和 NO 2，​​在最终产品中保持完整。

  DOI：

  10.1039/d2cc00374k

文献信息

• 一种无金属催化的β,β-二氯内脂化合物的合 成方法
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN109456180B

  公开（公告）日：2021-04-20

  本发明涉及医药化工中间体的制备方法，具体涉及一种无金属催化的β,β‑二氯内脂化合物的合成方法。β,β‑二氯内脂是许多药物和生物活性分子的重要组成部分，在有机合成及药物化学等领域有着重要的应用，具有广阔的市场前景。本项目涉及一种无金属催化的β,β‑二氯内脂化合物的合成方法，该方法以羧酸和端炔为原料，在自由基引发剂的存在下，在温和的条件下合成β,β‑二氯内脂化合物。该发明专利的方法具有步骤简单、原料易得、反应条件温和等优点。本发明具有较大的使用价值和社会经济效益。
• Three-component addition of terminal alkynes, carboxylic acids, and <i>tert</i>-butyl hypochlorite
  作者：Xitao Zhang、Sheng Zhang、Shihong Li、Xiujuan Feng、Yoshinori Yamamoto、Ming Bao

  DOI：10.1039/d2cc00374k

  日期：——

  This paper described the unprecedented three-component addition of terminal alkynes, carboxylic acids, and tert-butyl hypochlorite. This new type of addition proceeds smoothly to produce gem-dichloroalkane derivatives in satisfactory to excellent yields via successive two-time additions under mild conditions. The synthetically useful functional groups, such as Cl, Br, CN, and NO2, remained intact in

  本文描述了前所未有的末端炔烃、羧酸和次氯酸叔丁酯的三组分加成。这种新型的添加过程顺利进行，通过在温和条件下连续两次添加，以令人满意的高收率生产偕二氯烷烃衍生物。合成有用的官能团，如 Cl、Br、CN 和 NO 2，​​在最终产品中保持完整。