(R)-2-hydroxypentyl benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-hydroxypentyl benzoate
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: YZMXAVLKOLFGNT-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-hydroxypentyl benzoate 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以2 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种手性γ-丁内酯的制备方法及其中间体

  摘要：

  本发明公开了一种(R)‑4‑丙基‑4,5‑二氢呋喃‑2(3H)‑酮的制备方法及其中间体，以及中间体的制备方法。本发明的中间体的制备方法所用的原料廉价，反应条件温和，对接反应仅需弱碱即可实现，且操作简单。本发明的中间体用于制备(R)‑4‑丙基‑4,5‑二氢呋喃‑2(3H)‑酮，能够简化后续反应和操作。

  公开号：

  CN109553595B
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1,2-pentanediol 、 苯甲酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以6.8 g的产率得到(R)-2-hydroxypentyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  一种手性γ-丁内酯的制备方法及其中间体

  摘要：

  本发明公开了一种(R)‑4‑丙基‑4,5‑二氢呋喃‑2(3H)‑酮的制备方法及其中间体，以及中间体的制备方法。本发明的中间体的制备方法所用的原料廉价，反应条件温和，对接反应仅需弱碱即可实现，且操作简单。本发明的中间体用于制备(R)‑4‑丙基‑4,5‑二氢呋喃‑2(3H)‑酮，能够简化后续反应和操作。

  公开号：

  CN109553595B

文献信息

• Kinetic Resolution of 1,2-Diols via NHC-Catalyzed Site-Selective Esterification
  作者：Bin Liu、Jiekuan Yan、Ruoyan Huang、Weihong Wang、Zhichao Jin、Giuseppe Zanoni、Pengcheng Zheng、Song Yang、Yonggui Robin Chi

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01029

  日期：2018.6.15

  A kinetic resolution of 1,2-diols bearing both a secondary and a primary alcohol motif through an N-heterocyclic carbene-catalyzed oxidative acylation reaction has been developed. A site- and enantioselective esterification reaction is involved for this process. Both the monoacylated diols obtained and the remaining enantioenriched 1,2-diols are versatile building blocks for the preparation of functional

  已经开发了通过N-杂环卡宾催化的氧化酰化反应同时具有仲和伯醇基序的1,2-二醇的动力学拆分。该过程涉及位点和对映选择性酯化反应。所得的单酰化二醇和剩余的对映体富集的1,2-二醇都是用于制备具有证明的生物活性的功能分子的通用构建基块。
• 一种手性γ-丁内酯的制备方法及其中间体
  申请人：上虞京新药业有限公司

  公开号：CN109553595B

  公开（公告）日：2021-05-28

  本发明公开了一种(R)‑4‑丙基‑4,5‑二氢呋喃‑2(3H)‑酮的制备方法及其中间体，以及中间体的制备方法。本发明的中间体的制备方法所用的原料廉价，反应条件温和，对接反应仅需弱碱即可实现，且操作简单。本发明的中间体用于制备(R)‑4‑丙基‑4,5‑二氢呋喃‑2(3H)‑酮，能够简化后续反应和操作。