N-methyl-2-(2-methylphenyl)-2-oxoacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-2-(2-methylphenyl)-2-oxoacetamide
• 英文别名: N-methyl-2-(2-tolyl)-2-oxoacetamide；2-(2-methyl-phenyl)-N-methyl-2-oxo-acetamide
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• mdl: MFCD19103303
• 分子量: 177.203
• InChiKey: PDIOZMUESCNCTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-2-(2-methylphenyl)-2-oxoacetamide 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 N-methyl-2-(2-methylphenyl)-2-hydroxyiminoacetamide
  参考文献：
  名称：

  Process of producing intermediates for use in production of

  摘要：

  公开了一种生产α-酮酰胺的方法，作为生产各种烷氧基亚胺乙酰胺化合物的中间体，这些化合物可用作杀真菌剂。还公开了用于该方法的中间体。

  公开号：

  US05387714A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-甲基苯基)(氧代)乙酰氯 在 盐酸 、 甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 N-methyl-2-(2-methylphenyl)-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  Process of producing intermediates for use in production of

  摘要：

  公开了一种生产α-酮酰胺的方法，作为生产各种烷氧基亚胺乙酰胺化合物的中间体，这些化合物可用作杀真菌剂。还公开了用于该方法的中间体。

  公开号：

  US05387714A1

文献信息

• Process for producing .alpha.-ketoamide derivative
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US05258551A1

  公开（公告）日：1993-11-02

  There is disclosed an efficient process for producing .alpha.-ketoacetamide of the formula: ##STR1## which is useful as an intermediate for the production of various alkoxyiminoacetamide compounds to be used for agricultural fungicides. In this process, a corresponding acid halide is condensed with isocyanide to produced the .alpha.-ketoacetamide.

  披露了一种高效的生产α-酮乙酰胺的方法，其化学式为：##STR1## 该方法可作为生产用于农业杀菌剂的各种烷氧基亚胺乙酰胺化合物的中间体。在这个过程中，相应的酸卤化物与异氰酸酯缩合，生成α-酮乙酰胺。
• REDUCTASE, GENE THEREOF AND METHOD OF USING THE SAME
  申请人：Asako Hiroyuki

  公开号：US20100112701A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to a protein which can asymmetrically reduce an ortho-substituted phenylglyoxalic acid compound to produce an aide or ester compound of corresponding optically-active ortho-substituted mandelic acid compound with a good optical yield, a DNA encoding the protein, a process for producing the protein from the DNA, and a process for asymmetrically reducing an ortho-substituted phenylglyoxalic acid compound to produce a corresponding optically-active ortho-substituted mandelic acid compound.

  本发明涉及一种蛋白质，可以不对称地还原正交取代苯基乙酰乙酸化合物，以产生对应的光学活性正交取代苯甘酸化合物的酰或酯化合物，并具有良好的光学产率，一种编码蛋白质的DNA，一种从DNA中生产蛋白质的过程，以及一种不对称还原正交取代苯基乙酰乙酸化合物以产生对应的光学活性正交取代苯甘酸化合物的过程。
• Process for producing alpha-ketoamide derivative
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US05414122A1

  公开（公告）日：1995-05-09

  There is disclosed an efficient process for producing .alpha.-ketoacetamide of the formula: ##STR1## which is useful as an intermediate for the production of various alkoxyiminoacetamide compounds to be used for agricultural fungicides. In this process, a corresponding acid halide is condensed with isocyanide to produce the .alpha.-ketoacetamide.

  本发明公开了一种高效的生产.alpha.-酮酰胺的方法，其化学式为：##STR1## 该方法对于生产用于农业杀菌剂的各种烷氧基亚胺基乙酰胺化合物的中间体非常有用。在该过程中，相应的酸卤化物与异腈缩合以产生.alpha.-酮酰胺。
• Reductase, gene thereof and method of using the same
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US08192967B2

  公开（公告）日：2012-06-05

  The present invention relates to a protein which can asymmetrically reduce an ortho-substituted phenylglyoxalic acid compound to produce an amide or ester compound of corresponding optically-active ortho-substituted mandelic acid compound with a good optical yield, a DNA encoding the protein, a process for producing the protein from the DNA, and a process for asymmetrically reducing an ortho-substituted phenylglyoxalic acid compound to produce a corresponding optically-active ortho-substituted mandelic acid compound.

  本发明涉及一种蛋白质，可以不对称地还原一个邻位取代的苯基乙酰乙酸化合物，以产生相应的光学活性邻位取代的苯甲酸酰胺或酯化合物，具有良好的光学产率，一种编码该蛋白质的DNA，从DNA中生产该蛋白质的过程，以及不对称还原邻位取代的苯基乙酰乙酸化合物以产生相应的光学活性邻位取代的苯甲酸化合物的过程。
• PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY-ACTIVE ORTHO-SUBSTITUTED MANDELIC ACID COMPOUND
  申请人：Asako Hiroyuki

  公开号：US20110033905A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention provides a process of asymmetrically reducing an ortho-substituted phenylglyoxalic acid compound to produce a corresponding optically-active ortho-substituted mandelic acid compound by using a microorganism having an ability of reducing the ortho-substituted phenylglyoxalic acid compound into the optically-active ortho-substituted mandelic acid compound, or a treated product thereof.

  本发明提供了一种通过使用具有将邻位取代苯甘酸化合物不对称还原为相应的光学活性邻位取代苯乙酸化合物的能力的微生物或其处理产品，来生产相应的光学活性邻位取代苯乙酸化合物的过程。