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5-acetyl-6-methyl-4-(4-nitrophenyl)-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-acetyl-6-methyl-4-(4-nitrophenyl)-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
英文别名
5-aceto-6-methyl-4-(4-nitrophenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine;5-acetyl-6-methyl-4-(4-nitrophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-2-one;5-acetyl-6-methyl-4-(4'-nitrophenyl)-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one;5-acetyl-6-methyl-4-(4-nitrophenyl)-3,4-dihydro-pyrimidin-2(1H)-one;5-aceto-6-methyl-4-(4-nitrophenyl)-3,4-dihydropyrimidin-2-(1H)-one;4-(4-nitrophenyl)-5-aceto-6-methyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one;5-acetyl-6-methyl-4-(4-nitrophenyl)-3,4-dihydro-1H-pyrimidin-2-one
5-acetyl-6-methyl-4-(4-nitrophenyl)-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one化学式
CAS
——
化学式
C13H13N3O4
mdl
——
分子量
275.264
InChiKey
CGBIEZDNVQGLCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    取代基对 2-oxo-1,2,3,4-四氢嘧啶的伏安研究的影响
    摘要:
    摘要 使用伏安法在玻碳电极上研究了各种取代的 2-oxo-1,2,3,4-四氢嘧啶 (THPM) 在乙腈中的电化学氧化,以研究取代基对 1- 、 4- 和 5- 位的杂环。对本研究中提出的结果的分析表明,取代基的电子性质和位阻、它们的位置和它们对杂环的取向,决定了它们对氧化峰电位的影响。本研究中的电子脱离过程也受溶剂性质的影响,这解释了中性 THPM 和 THPṀ + 的溶剂化程度。对在 DFT-B3LYP/6-31++G** 理论水平上获得的计算结果的分析表明了一种机制,其中第一次电子去除发生在 N1 原子上。此过程之后是快速去除质子,导致形成稳定的烯丙基和/或苄基自由基,然后进一步氧化成 2-氧代-1,2-二氢嘧啶 (DHPM)。
    DOI:
    10.1016/j.crci.2012.09.009
  • 作为产物:
    描述:
    1-(氯甲基)-4-硝基苯尿素乙酰丙酮bismuth(III) nitrate四丁基氟化铵 作用下, 以95%的产率得到5-acetyl-6-methyl-4-(4-nitrophenyl)-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Bi(NO3)3·5H2O-TBAF as an Efficient Reagent for in situ Oxidation: Dihydropyrimidinone Formation from Benzyl Halides
    摘要:
    研究了在离子液体中用五水硝酸铋将苄基卤化物氧化成醛的过程。此外,还介绍了以四丁基氟化铵(TBAF)中的五水合硝酸铋为原位氧化剂和催化剂,从苄基卤化物高效地一步合成 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的方法。
    DOI:
    10.1055/s-2005-861876
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文献信息

  • A New Biginelli Reaction Procedure Using Potassium Hydrogen Sulfate as the Promoter for an Efficient Synthesis of 3,4-Dihydropyrimidin-2(1<i>H</i>)-one
    作者:Shujiang Tu、Fang Fang、Songlei Zhu、Tuanjie Li、Xiaojing Zhang、Qiya Zhuang
    DOI:10.1055/s-2004-815419
    日期:——
    conditions have been found to carry out the Biginelli reaction for the synthesis of 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one derivatives. This synthesis was performed using potassium hydrogen sulfate as the promoter in glycol solution. Compared with the classical Biginelli reaction conditions, this new method has the advantage of excellent yields (85-99%) and short reaction time (0.5-2 h).
    已经发现简单和改进的条件可以进行 Biginelli 反应以合成 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-one 衍生物。该合成是在乙二醇溶液中使用硫酸氢钾作为促进剂进行的。与经典的 Biginelli 反应条件相比,这种新方法具有收率高(85-99%)和反应时间短(0.5-2 h)的优点。
  • Efficient and Green Microwave-Assisted Multicomponent Biginelli Reaction for the Synthesis of Dihydropyrimidinones Catalyzed by Heteropolyanion-Based Ionic Liquids Under Solvent-Free Conditions
    作者:Renzhong Fu、Yang Yang、Wenchen Lai、Yongfeng Ma、Zhikai Chen、Jian Zhou、Wen Chai、Quan Wang、Rongxin Yuan
    DOI:10.1080/00397911.2014.976346
    日期:2015.2.16
    Abstract An efficient and green route for the synthesis of dihydropyrimidinones via microwave-assisted Biginelli reaction catalyzed by 3 mol% of heteropolyanion-based ionic liquids under solvent-free conditions has been reported. The practical reaction was found to be compatible with different structurally diverse substrates. Good to excellent yields, short reaction times, and operational simplicity
    摘要 报道了一种在无溶剂条件下,由 3 mol% 杂多阴离子基离子液体催化的微波辅助 Biginelli 反应合成二氢嘧啶酮的高效绿色路线。发现实际反应与不同结构不同的底物相容。从良好到出色的产量、较短的反应时间和操作简单性是该协议的主要亮点。此外,基于杂多阴离子的离子液体很容易在 Biginelli 反应中重复使用。图形概要
  • Highly convenient one-pot conversion of aryl acylals or aryl aldehyde bisulfites into dihydropyrimidones using BI(NO3)3⋅5H2O
    作者:Ahmad R. Khosropour、Mohammad M. Khodaei、Mojtaba Beygzadeh
    DOI:10.1002/hc.20352
    日期:2007.8
    A new, facile, and efficient one-pot deprotection–cyclocondensation method is presented for the Biginelli reaction from aryl acylals or aryl aldehyde bisulfites in the presence of catalytic amounts of Bi(NO3)3 ⋅ 5H2O under solvent-free conditions. In addition, high levels of chemoselectivity for this synthesis have been achieved. © 2007 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 18:684–687, 2007; Published
    在无溶剂条件下,在催化量的 Bi(NO3)3 ⋅ 5H2O 存在下,芳酰基或芳醛亚硫酸氢盐的 Biginelli 反应,提出了一种新的、简便且有效的单锅脱保护-环缩聚方法。此外,该合成还实现了高平的化学选择性。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:684–687, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20352
  • BiVO4-NPs: an efficient nano-catalyst for the synthesis of biscoumarins, bis(indolyl)methanes and 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones (thiones) derivatives
    作者:Farhad Shirini、Monireh Pourghasemi Lati
    DOI:10.1007/s13738-016-0959-y
    日期:2017.1
    4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones (thiones) derivatives. The structures of the products were characterized by IR, 1H NMR and 13C NMR spectroscopy and comparison with the authentic samples. Easy work-up procedure, excellent yields, short reaction times and reusability of the catalyst are some advantages of this work. In addition, in this article and for the first time, the preparation of 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones
    BiVO 4 -NPs可用作促进双香豆素,双(吲哚基)甲烷和3,4-二氢嘧啶-2(1 H)-ones(thiones)衍生物合成的有效且可重复使用的纳米催化剂。产物的结构通过IR,1 H NMR和13 C NMR光谱表征,并与真实样品进行比较。简便的后处理程序,优异的收率,较短的反应时间和催化剂的可重复使用性是这项工作的一些优势。另外,在本文中并且首次报道了从醛的被保护的衍生物包括,半咔唑酮和1,1-二乙酸酯制备3,4-二氢嘧啶-2(1 H)-酮和-酮的报道。
  • The development of an ecofriendly procedure for alkaline metal (II) sulfate promoted synthesis of<i>N</i>,<i>N</i>′-dimethyl substituted (unsubstituted)-4-aryl-3,4-dihydropyrimidones (thiones) and corresponding bis-analogues in aqueous medium: Evaluation by green chemistry metrics
    作者:Chhanda Mukhopadhyay、Arup Datta
    DOI:10.1002/jhet.283
    日期:——
    Different alkaline metal (II) sulfates were used as catalysts for the N,N′-dimethyl substituted as well as unsubstituted 4-aryl-3,4-dihydropyrimidones (thiones) and their corresponding bis-analogues in aqueous medium. Among the various salts, MgSO4·7H2O (Epsom salt) proved to be the best catalyst giving the desired products in good to excellent yields. This catalyst enables the construction of a series
    性介质中,将不同的碱属(II)硫酸盐用作N,N'-二甲基取代的和未取代的4-芳基-3,4-二氢嘧啶酮(酮)及其相应的双类似物的催化剂。在各种盐中,MgSO 4 ·7H 2 O(泻盐)被证明是最好的催化剂,以良好至极佳的收率提供了所需的产物。该催化剂能够构建一系列化合物库,特别是对于N,N'-二甲基取代的DHPM,其合成在文献中非常罕见。通过绿色化学的应用评估了在多种底物上的反应指标和非常好的相关性。J.杂环化​​学.2010。
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