iron tetrasulfophthalocyanine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: iron tetrasulfophthalocyanine
• 英文别名: (phthalocyaninate-4,4',4'',4'''-tetrasulfonic acid)iron(II)；iron(II) phthalocyanine-4,4',4'',4'''-tetrasulfonic acid；iron(II) phthalocyanine-2,9,16,23-tetrasulfonic acid；tetrasulfophthalocyanine；Fe-sulfophthalocyanine；2,11,20,29,37,39-hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13(18),14,16,19(39),20,22(27),23,25,28,30(37),31(36),32,34-nonadecaene-6,15,24,33-tetrasulfonic acid;iron(2+)
• 化学式: C₃₂H₁₆FeN₈O₁₂S₄
• 分子量: 888.636
• InChiKey: XAGIQTZBDOEWSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  327
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron tetrasulfophthalocyanine 在 氯化亚砜 作用下， 反应 12.0h， 生成 iron(II) phthalocyanine-2,9,16,23-tetrasulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  聚合物负载的酞菁铁（II）催化氰化钠/过氧化氢对叔胺进行异质催化氧化氰化

  摘要：

  首次报道了在氰化钠和负载在聚合物上的酞菁铁（II）存在下使用过氧化氢氧化剂，以高收率和高选择性对各种叔胺进行非均相催化氧化氰化为相应的α-氨基腈的方法。本发明的方法具有从反应混合物中容易回收催化剂的优点，并且无需进一步活化即可随后使用。在此过程中，观察到一致的催化活性，没有金属浸出。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000007
• 作为产物：
  描述：

  μ-peroxodi[(phthalocyaninate-4,4',4'',4'''-tetrasulfonate)iron(III)] 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 iron tetrasulfophthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  Photoredox reaction of with PctsH2=phthalocyaninetetrasulfonate induced by peroxide to Fe(III) charge transfer excitation

  摘要：

  The binuclear complex (Pcts)Fe-III(O-2(2-))Fe-III (Pcts) with PctsH(2) = phthalocyaninetetrasulfonate is stable in aqueous solution for some time (similar to 1 h) before it is irreversibly converted to (Pcts)Fe-III-O-Fe-III (Pcts). The photolysis of the peroxo complex in argon-saturated water leads to the release of oxygen and the formation of Fe-II(Pcts) with phi= 5 x 10(-4) at lambda(irr) = 333 rim. It is suggested that this photoredox reaction originates from a peroxide to Fe-III LMCT state. It is populated from Pcts IL states which are initially reached by light absorption. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2005.04.045

文献信息

• Rapid and Selective Oxidation of Metallosulfophthalocyanines Prior to Their Usefulness as Precatalysts in Oxidation Reactions
  作者：Nicola d’Alessandro、Lucia Tonucci、Mario Bressan、Luana K. Dragani、Antonino Morvillo

  DOI：10.1002/ejic.200200620

  日期：2003.5

  catalytic oxidation reactions, were readily oxidized by hydrogen peroxide or monopersulfate, under acidic or neutral conditions in water, to form novel metal complexes derived from the facile oxidation of the PcS ring. Meso-nitrogen-oxide derivatives and metal-biliverdin-like derivatives were identified among the products at early reaction times, whereas at longer times fragmentation of the phthalocyanine

  两种金属硫酞菁，RuPcS 和 FePcS，用于许多催化氧化反应，在酸性或中性条件下，在水中很容易被过氧化氢或单过硫酸盐氧化，形成源自 PcS 环的轻松氧化的新型金属配合物。在早期反应时间在产物中鉴定出中间氮氧化物衍生物和金属胆绿素样衍生物，而在较长时间发生酞菁环断裂，形成磺基邻苯二甲酰亚胺和含有所得三齿配体的金属配合物。MPcS 复合物的氧化降解已通过 ESI-MS、UV/Vis-NIR 和 1H、13C 和 15N NMR 光谱进行了研究。这些快速形成的配位不饱和配合物代表了氧化介质中的主要物质，至少在 Ru 衍生物的情况下，并且必须是先前公布的使用 MPcS 配合物的氧化反应中的真正催化剂前体。氧化降解反应发生在一个中位氮原子的选择性单脱氮和氨的形成中，从而回忆起著名的血红素选择性降解为绿素血红素和/或胆绿素和 CO。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA
• WO2008/79356
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Heterogeneously Catalyzed Oxidative Cyanation of Tertiary Amines with Sodium Cyanide/Hydrogen Peroxide using Polymer-Supported Iron(II) Phthalocyanines as Catalyst
  作者：Sweety Singhal、Suman L. Jain、Bir Sain

  DOI：10.1002/adsc.201000007

  日期：——

  The first report on heterogeneously catalyzed oxidative cyanation of various tertiary amines to the corresponding α‐amino nitriles with high yields and selectivity by using hydrogen peroxide oxidant in presence of sodium cyanide and Fe(II) phthalocyanine supported on a polymer as catalyst is described. The present method has the added benefits of facile recovery of the catalyst from the reaction mixture

  首次报道了在氰化钠和负载在聚合物上的酞菁铁（II）存在下使用过氧化氢氧化剂，以高收率和高选择性对各种叔胺进行非均相催化氧化氰化为相应的α-氨基腈的方法。本发明的方法具有从反应混合物中容易回收催化剂的优点，并且无需进一步活化即可随后使用。在此过程中，观察到一致的催化活性，没有金属浸出。
• Photoredox reaction of with PctsH2=phthalocyaninetetrasulfonate induced by peroxide to Fe(III) charge transfer excitation
  作者：Horst Kunkely、Arnd Vogler

  DOI：10.1016/j.ica.2005.04.045

  日期：2005.9

  The binuclear complex (Pcts)Fe-III(O-2(2-))Fe-III (Pcts) with PctsH(2) = phthalocyaninetetrasulfonate is stable in aqueous solution for some time (similar to 1 h) before it is irreversibly converted to (Pcts)Fe-III-O-Fe-III (Pcts). The photolysis of the peroxo complex in argon-saturated water leads to the release of oxygen and the formation of Fe-II(Pcts) with phi= 5 x 10(-4) at lambda(irr) = 333 rim. It is suggested that this photoredox reaction originates from a peroxide to Fe-III LMCT state. It is populated from Pcts IL states which are initially reached by light absorption. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.