(E)-3-(4-anilino-1-naphthyl)-4,4,4-trifluoro-2-butenal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-3-(4-anilino-1-naphthyl)-4,4,4-trifluoro-2-butenal
• 英文别名: (E)-3-(4-anilinonaphthalen-1-yl)-4,4,4-trifluorobut-2-enal
• 化学式: C₂₀H₁₄F₃NO
• 分子量: 341.332
• InChiKey: HXKNPXDICOHJOW-LDADJPATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基-1-萘胺 、 (E)-4-(二甲基氨基)-1,1,1-三氟丁基-3-烯-2-酮 在 三氟甲磺酸酐 、 sodium carbonate 作用下， 生成 (E)-3-(4-anilino-1-naphthyl)-4,4,4-trifluoro-2-butenal
  参考文献：
  名称：

  3-Trifloxy-3-trifluoromethylpropeniminium Triflate：与芳香胺反应——2-Trifluoromethylquinolines 的有效合成

  摘要：

  研究了亚胺三氟甲磺酸酯 2 和 7 与各种芳香胺的反应。2-Rf 取代的喹啉 3 和 8 分别通过 2 和 7 与取代苯胺的反应以极好的收率制备。令人惊讶的是，2 和 7 与二芳胺的反应进行，得到相应的 3-Rf 取代的肉桂醛 4 和 9。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199904)1999:4<937::aid-ejoc937>3.0.co;2-3

文献信息

• 3-Trifloxy-3-trifluoromethylpropeniminium Triflate: Reaction with Aromatic Amines – An Efficient Synthesis of 2-Trifluoromethylquinolines
  作者：Ivan L. Baraznenok、Valentine G. Nenajdenko、Elizabeth S. Balenkova

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199904)1999:4<937::aid-ejoc937>3.0.co;2-3

  日期：1999.4

  The reaction of iminium triflates 2 and 7 with various aromatic amines were investigated. The 2-Rf-substituted quinolines 3 and 8 were prepared in excellent yields by the reaction of 2 and 7, respectively, with substituted anilines. The reactions of 2 and 7 with diarylamines proceeds, suprisingly, to afford the corresponding 3-Rf-substituted cinnamaldehydes 4 and 9.

  研究了亚胺三氟甲磺酸酯 2 和 7 与各种芳香胺的反应。2-Rf 取代的喹啉 3 和 8 分别通过 2 和 7 与取代苯胺的反应以极好的收率制备。令人惊讶的是，2 和 7 与二芳胺的反应进行，得到相应的 3-Rf 取代的肉桂醛 4 和 9。