methyl 7-(N-benzyloxycarbonylamino)-3-oxo-2-phenylheptanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 7-(N-benzyloxycarbonylamino)-3-oxo-2-phenylheptanoate
• 英文别名: methyl 3-oxo-2-phenyl-7-(phenylmethoxycarbonylamino)heptanoate
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₅
• 分子量: 383.444
• InChiKey: LPAJNGAWAQYGJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-(N-benzyloxycarbonylamino)-3-oxo-2-phenylheptanoate 、 、 四氯化锡 、 混旋樟脑磺酸 、 氢气 在 氢气 、 ethyl acetate n-hexane 、 compound 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 methyl 7-(N-benzyloxycarbonylamino)-3-hydroxy-2-phenylheptanoate
  参考文献：
  名称：

  7-(n-substituted amino)-2-phenylheptanoic acid derivative and process

  摘要：

  本发明涉及一种7-(N-取代氨基)-3-氧代-2-苯基庚酸酯衍生物、7-(N-取代氨基)-3-羟基-2-苯基庚酸酯衍生物和7-(N-取代氨基)-3-苯磺酰氧基-2-苯基庚酸酯衍生物，它们是一种抗抑郁药物的重要中间体。其中，7-(N-取代氨基)-3-氧代-2-苯基庚酸酯衍生物可以通过苯乙酸酯的烯醇酸盐与5-(N-取代氨基)戊酸酯衍生物缩合制备。

  公开号：

  US05801271A1

文献信息

• 7-(n-substituted amino)-2-phenylheptanoic acid derivative and process for manufacturing the same
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP0860426A1

  公开（公告）日：1998-08-26

  Disclosed are a novel 7-(N-substituted amino)-3-oxo-2-phenylheptanoate derivative of formula(2), 7-(N-substituted amino)-3-hydroxy-2-phenylheptanoate derivative of formula(3), and 7-(N-substituted amino)-3-benzenesulfonyloxy-2-phenylheptanoate derivative of formula(4), which are quite important major intermediates of an antidepressant. The 7-(N-substituted amino)-3-oxo-2-phenylheptanoate derivative can be manufactured by condensing an enolate of phenylacetates with a 5-(N-substituted amino)pentanoate derivative of formula(5).

  本发明公开了一种新型的式(2)7-(N-取代氨基)-3-氧代-2-苯基庚酸酯衍生物、式(3)7-(N-取代氨基)-3-羟基-2-苯基庚酸酯衍生物和式(4)7-(N-取代氨基)-3-苯磺酰氧基-2-苯基庚酸酯衍生物，它们是抗抑郁剂相当重要的主要中间体。7-(N-取代氨基)-3-氧代-2-苯基庚酸酯衍生物可通过将苯乙酸酯的烯醇盐与式(5)的 5-(N-取代氨基)戊酸酯衍生物缩合而制得。
• 2-Phenyl-2-(2'-piperidinylidene) acetate derivative, process for manufacturing the same, and process for manufacturing optically active 2-phenyl-2(2'-piperidinyl) acetate derivative by asymmetrically hydrogenating the same
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP0860432A1

  公开（公告）日：1998-08-26

  Disclosed is a 2-phenyl-2-(2'-piperidinylidene)acetate derivative of formula(1) suitably used for a raw material of a 2-phenyl-2-(2'-piperidinyl)acetate derivative of formula(3)and a process for manufacturing the same. Also disclosed is a process for manufacturing an optically active 2-phenyl-2-(2'-piperidinyl)acetate derivative which is a major intermediate for an antidepressant. The 2-phenyl-2-(2'-piperidinylidene)acetate derivative is manufactured by cyclizing a 7-(N-substituted amino)-3-oxo-2-heptanoate derivative of formula(2). The optically active 2-phenyl-2-(2'-piperidinyl)acetate derivative is manufactured by asymmetrically hydrogenating the 2-phenyl-2-(2'-piperidinylidene)acetate derivative in the presence of a complex of a Group VIII transition metal or an acid.

  本发明公开了一种式(1)的 2-苯基-2-(2'-哌啶亚基)乙酸酯衍生物，该衍生物适合用作式(3)的 2-苯基-2-(2'-哌啶亚基)乙酸酯衍生物的原料，并公开了制造该衍生物的工艺。还公开了一种光学活性 2-苯基-2-(2'-哌啶基)乙酸酯衍生物的制造工艺，该衍生物是一种抗抑郁剂的主要中间体。2-苯基-2-(2'-哌啶亚基)乙酸酯衍生物是通过环化式(2)的 7-(N-取代氨基)-3-氧代-2-庚酸酯衍生物制造的。光学活性 2-苯基-2-(2'-哌啶基)乙酸酯衍生物是在第八族过渡金属或酸的络合物存在下，通过不对称氢化 2-苯基-2-(2'-哌啶基)乙酸酯衍生物制得的。
• JPH10279559A
  申请人：——

  公开号：JPH10279559A

  公开（公告）日：1998-10-20
• US5801271A
  申请人：——

  公开号：US5801271A

  公开（公告）日：1998-09-01
• US5859249A
  申请人：——

  公开号：US5859249A

  公开（公告）日：1999-01-12