2-bromo-5,6-dihydro-7H-cyclopenta[b]pyridin-7-one | 1256823-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-5,6-dihydro-7H-cyclopenta[b]pyridin-7-one
• 英文别名: 2-Bromo-5H-cyclopenta[b]pyridin-7(6H)-one；2-bromo-5,6-dihydrocyclopenta[b]pyridin-7-one
• CAS: 1256823-72-9
• 化学式: C₈H₆BrNO
• 分子量: 212.046
• InChiKey: NRMWRJIKUYDPDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5,6-dihydro-7H-cyclopenta[b]pyridin-7-one 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以36%的产率得到2-bromo-7,7-difluoro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  发现 ZN-c3，一种高效且选择性的 Wee1 抑制剂，正在进行癌症治疗临床试验的评估

  摘要：

  Wee1 抑制作为一种有前途的癌症治疗方法在过去十年中受到了极大的关注。因此，非常需要一种有效且选择性的 Wee1 抑制剂。我们为制造更安全、更有效的 Wee1 抑制剂所做的努力导致了化合物16的发现，这是一种具有平衡效力、ADME 和药代动力学特性的高度选择性 Wee1 抑制剂。化合物16的手性乙基部分提供了 Wee1 效力的意外改善。化合物16，称为 ZN-c3，显示出优异的体内功效，目前正在 2 期临床试验中进行评估。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01121
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6,7-二氢-5H环戊[b]并吡啶 在 戴斯-马丁氧化剂 、 间氯过氧苯甲酸 、 potassium hydroxide 、 三溴氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 2-bromo-5,6-dihydro-7H-cyclopenta[b]pyridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  一种吡唑酮并嘧啶类化合物、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种吡唑酮并嘧啶类化合物、其制备方法及应用。本发明提供了一种如式I所示的吡唑酮并嘧啶类化合物，该类化合物对WEE1激酶的抑制活性较佳。

  公开号：

  CN112142748A

文献信息

• [EN] CHIRAL SYNTHESIS OF A TERTIARY ALCOHOL<br/>[FR] SYNTHÈSE CHIRALE D'UN ALCOOL TERTIAIRE
  申请人：RECURIUM IP HOLDINGS LLC

  公开号：WO2021097139A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  Disclosed herein are methods for preparing tertiary alcohols from an optionally substituted phenyl ketone or an optionally substituted pyridinyl ketone that includes the use of a chiral ligand and boron trifluoride diethyl etherate. Tertiary alcohols can be used to prepare synthetic versions of natural products and/or pharmaceuticals.

  本文披露了一种从可选择取代的苯基酮或可选择取代的吡啶基酮制备三级醇的方法，其中使用了手性配体和三氟化硼乙醚。三级醇可用于制备天然产物和/或药物的合成版本。
• [EN] COMPOUND CONTAINING HETEROCYCLIC RING<br/>[FR] COMPOSÉ CONTENANT UN ANNEAU HÉTÉROCYCLIQUE<br/>[ZH] 含有杂环的化合物
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2023125944A1

  公开（公告）日：2023-07-06

  本申请涉及含有杂环的化合物，具体而言涉及式I'化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法、含有该化合物的药物组合物、以及其在治疗相关疾病(例如癌症)中的用途。
• PYRAZOLONE AND PYRIMIDINE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD AND USE THEREFOR
  申请人：Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd.

  公开号：EP4008719A2

  公开（公告）日：2022-06-08

  Disclosed in the present invention are a pyrazolone and pyrimidine compound, and a preparation method and a use therefor. Provided in the present invention is a pyrazolone and pyrimidine compound as in formula (I), said compound having better inhibitory activity towards WEE1 kinase.

  本发明公开了一种吡唑酮和嘧啶化合物及其制备方法和用途。本发明提供了一种如式（I）的吡唑酮和嘧啶化合物，所述化合物对 WEE1 激酶具有较好的抑制活性。
• Substituted 1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-D]pyrimidin-3-ones
  申请人：Recurium IP Holdings, LLC

  公开号：US11261192B2

  公开（公告）日：2022-03-01

  Compounds of Formula (I) are provided herein. Such compounds, as well as pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, are useful for treating diseases or conditions, including conditions characterized by excessive cellular proliferation, such as breast cancer.

  本文提供了式（I）化合物。此类化合物及其药学上可接受的盐和组合物可用于治疗疾病或病症，包括以细胞过度增殖为特征的病症，如乳腺癌。
• [EN] PYRAZOLONE AND PYRIMIDINE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD AND USE THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRAZOLONE ET DE PYRIMIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种吡唑酮并嘧啶类化合物、其制备方法及应用
  申请人：SHANGHAI PHARMACEUTICALS HOLDING CO LTD

  公开号：WO2020259724A2

  公开（公告）日：2020-12-30

  本发明公开了一种吡唑酮并嘧啶类化合物、其制备方法及应用。本发明提供了一种如式(I)所示的吡唑酮并嘧啶类化合物，该类化合物对WEE1激酶的抑制活性较佳。