1-isopropylindenyl lithium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1-isopropylindenyl lithium
• 英文别名: Li[1-i-Pr-Ind]；lithium 1-isopropylindenide；lithium;1-propan-2-ylinden-1-ide
• 化学式: C₁₂H₁₃*Li
• 分子量: 164.176
• InChiKey: OGJUXLCNILNBTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.69
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropylindenyl lithium 、 (CpMe₄H)HfCl₃ 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以3.7 g的产率得到(CpMe₄)(1-iC₃H₇-C₉H₅)HfCl₂
  参考文献：
  名称：

  High Vinyl Terminated Propylene Based Oligomers

  摘要：

  这项发明涉及一种共寡聚物，其Mn为300至30,000克/摩尔，包括10至90摩尔％的丙烯和10至90摩尔％的乙烯，其中寡聚物至少具有X％的烯丙基链端，其中：1）当共寡聚物中存在10至60摩尔％的乙烯时，X=（-0.94（摩尔％乙烯掺入）+100），2）当共寡聚物中存在60至70摩尔％的乙烯时，X=45，3）当共寡聚物中存在70至90摩尔％的乙烯时，X=（1.83*（摩尔％乙烃掺入）-83）。这项发明还涉及一种同源寡聚物，包括丙烯，其中寡聚物具有：至少93％的烯丙基链端，约500至约20,000克/摩尔的Mn，异丁基链端到烯丙基乙烯基比为0.8:1至1.2:1.0，以及少于100ppm的铝。这项发明还涉及一种制备同源寡聚物的方法，包括丙烯，其中生产率大于4500克/毫摩尔Hf（或Zr）/小时。

  公开号：

  US20130066103A1
• 作为产物：
  描述：

  1-isopropyl-1H-indene 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以89%的产率得到1-isopropylindenyl lithium
  参考文献：
  名称：

  Vinylation of aromatics catalyzed by cyclopentadienyl, indenyl, or

  摘要：

  一种制备乙烯基芳香化合物的方法，包括在环戊二烯基、茚基或芴基铑配合物的催化作用下，在反应条件下接触芳香化合物和烯烃，以形成相应的乙烯基芳香化合物。新型的烷基或三甲基硅基取代的茚基或芴基化合物是适用于该发明方法的化合物之一。

  公开号：

  US04962253A1

文献信息

• Phenylsilane dehydrocoupling and addition to styrene catalyzed by (R-indenyl)Ni(phosphine)(methyl) complexes
  作者：Yaofeng Chen、Davit Zargarian

  DOI：10.1139/v08-132

  日期：2009.1.1

  This report describes the synthesis and characterization of the Ni–Me complexes (R-indenyl)Ni(PR′₃)Me (R = 1-i-Pr, 1-SiMe₃, and 1,3-(SiMe₃)₂; R′= Me, Ph) and outlines their catalytic reactivities in the dehydrogenative oligomerization of PhSiH₃ and its addition to styrene in the absence of initiators/activators. Observation of higher hydrosilylation activities for PPh₃-based compounds featuring bulky substituents on the indenyl ligand confirms earlier suggestions that phosphine dissociation is an important component of the catalytic cycle for this reaction. In contrast, oligomerization of PhSiH₃ is more facile with PMe₃-based precursors and independent of the steric bulk of the indenyl ligand, implying that this reaction does not involve phosphine dissociation. These conclusions are consistent with the variable-temperature ¹H NMR spectra of 1,3,-(SiMe₃)₂-indenyl}Ni(PR′₃)Me and various structural parameters observed in the solid-state structures of 1,3,-(SiMe₃)₂-indenyl}Ni(PPh₃)Me, 1,3,-(SiMe₃)₂-indenyl}Ni(PMe₃)Cl, and 1-SiMe₃-indenyl}Ni(PMe₃)Me.Key words: nickel-indenyl complexes, hydrosilylation, hydrosilane oligomerization.

  本报告描述了 Ni-Me 复合物 (R-indenyl)Ni(PR′3)Me 的合成和特性（R = 1-i-Pr、1-SiMe3 和 1,3-(SiMe3)2；R′= Me、Ph），并概述了它们在 PhSiH3 的脱氢低聚过程中的催化反应活性，以及在没有引发剂/活化剂的情况下与苯乙烯的加成反应。观察到茚基配体上具有大取代基的 PPh3 基化合物具有更高的氢硅化活性，这证实了之前的观点，即膦解离是该反应催化循环的重要组成部分。相比之下，PhSiH3 的低聚作用在使用 PMe3 前体时更为容易，且不受茚基配体立体体积的影响，这意味着该反应不涉及膦解离。这些结论与1,3,-(SiMe3)2-茚基}Ni(PR′3)Me 的变温 1H NMR 光谱以及在1,3,-(SiMe3)2-茚基}Ni(PPh3)Me、1,3,-(SiMe3)2-茚基}Ni(PMe3)Cl 和1-SiMe3-茚基}Ni(PMe3)Me 的固态结构中观察到的各种结构参数是一致的。关键词：镍-茚基配合物、氢硅化、氢硅烷低聚。