(CpMe₄H)HfCl₃ | 957793-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: (CpMe₄H)HfCl₃
• 英文别名: (tetramethylcyclopentadienyl)HfCl3；Hafnium(4+);1,2,3,5-tetramethylcyclopenta-1,3-diene;trichloride
• CAS: 957793-99-6
• 化学式: C₉H₁₃Cl₃Hf
• 分子量: 406.051
• InChiKey: PZLDEZAZONZUNB-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropylindenyl lithium 、 (CpMe₄H)HfCl₃ 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以3.7 g的产率得到(CpMe₄)(1-iC₃H₇-C₉H₅)HfCl₂
  参考文献：
  名称：

  High Vinyl Terminated Propylene Based Oligomers

  摘要：

  这项发明涉及一种共寡聚物，其Mn为300至30,000克/摩尔，包括10至90摩尔％的丙烯和10至90摩尔％的乙烯，其中寡聚物至少具有X％的烯丙基链端，其中：1）当共寡聚物中存在10至60摩尔％的乙烯时，X=（-0.94（摩尔％乙烯掺入）+100），2）当共寡聚物中存在60至70摩尔％的乙烯时，X=45，3）当共寡聚物中存在70至90摩尔％的乙烯时，X=（1.83*（摩尔％乙烃掺入）-83）。这项发明还涉及一种同源寡聚物，包括丙烯，其中寡聚物具有：至少93％的烯丙基链端，约500至约20,000克/摩尔的Mn，异丁基链端到烯丙基乙烯基比为0.8:1至1.2:1.0，以及少于100ppm的铝。这项发明还涉及一种制备同源寡聚物的方法，包括丙烯，其中生产率大于4500克/毫摩尔Hf（或Zr）/小时。

  公开号：

  US20130066103A1
• 作为产物：
  描述：

  CpMe₄HSiMe₃ 、 氯化铪 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (CpMe₄H)HfCl₃
  参考文献：
  名称：

  High Vinyl Terminated Propylene Based Oligomers

  摘要：

  这项发明涉及一种共寡聚物，其Mn为300至30,000克/摩尔，包括10至90摩尔％的丙烯和10至90摩尔％的乙烯，其中寡聚物至少具有X％的烯丙基链端，其中：1）当共寡聚物中存在10至60摩尔％的乙烯时，X=（-0.94（摩尔％乙烯掺入）+100），2）当共寡聚物中存在60至70摩尔％的乙烯时，X=45，3）当共寡聚物中存在70至90摩尔％的乙烯时，X=（1.83*（摩尔％乙烃掺入）-83）。这项发明还涉及一种同源寡聚物，包括丙烯，其中寡聚物具有：至少93％的烯丙基链端，约500至约20,000克/摩尔的Mn，异丁基链端到烯丙基乙烯基比为0.8:1至1.2:1.0，以及少于100ppm的铝。这项发明还涉及一种制备同源寡聚物的方法，包括丙烯，其中生产率大于4500克/毫摩尔Hf（或Zr）/小时。

  公开号：

  US20130066103A1

文献信息

• Highly substituted zirconium and hafnium cyclopentadienyl bifunctional β-diketiminate complexes – Synthesis, structure, and catalytic activity towards ethylene polymerization
  作者：Aleš Havlík、Martin Lamač、Jiří Pinkas、Vojtech Varga、Aleš Růžička、Roman Olejník、Michal Horáček

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.03.014

  日期：2015.6

  pentamethylcyclopentadienyl (Cp*) metal complexes (η5-C5Me4R)ZrCl2LCO (R = H(1), Me(2)) and (η5-C5Me4R)HfCl2LCO (R = H(3), Me(4)) where LCO is a bifunctional β-diketiminate ligand [2-(MeO)–C6H4)]NC(Me)CHC(Me)N[2-(MeO)–C6H4)] (LCO) were prepared from corresponding tetramethyl- and (pentamethylcyclopentadienyl)metal trichlorides and the lithium precursor LiLCO. All complexes were characterized by their melting

  一系列四甲基（CP'）和五甲基环戊二烯（CP *）金属络合物（η的5 -C 5我4 R）的ZrCl 2大号CO（R = H（1）中，Me（2））和（η 5 -C 5 Me 4 R）HfCl 2 L CO（R = H（3），Me（4）），其中L CO是双功能β-二酮基配体[2-（MeO）-C 6 H 4）] NC（Me）CHC （Me）N [2-（MeO）-C 6 H 4）]（L CO由相应的四甲基和（五甲基环戊二烯基）金属三氯化物和锂前体LiL CO制备）。所有配合物的特征在于它们的熔点，元素分析，1 H和13 C NMR光谱，IR光谱。另外，它们的固态结构通过X射线衍射技术确定。在所有情况下，与环戊二烯基配在顶部金属中心的伪四方锥体配位环境和螯合升近isobidentately键合氮原子的CO配体在一个开放的η 5-观察到时尚。位于二酮化外围的氧原子在固相和溶液中均不与过渡金属配位。 除
• Anionic Multisubstituted 1,2-Azaborolyl Ligands: Syntheses, Characterization, and Coordination Chemistry
  作者：Xiangdong Fang、Jalil Assoud

  DOI：10.1021/om8001075

  日期：2008.6.9

  Two synthetic methods for the preparation of tri- or tetrasubstituted 1,2-azaborolyls (Ab) are described. Both tri- and tetrasubstituted Ab rings can be conveniently attained via either dilithiation-directed or Cp(2)Zr(II)-mediated cyclization followed by transmetalation in good yields. In particular, anionic 1,2,4-trimethyl-1,2-azaborolyl and 1,2,3,4-tetramethyl-1,2-azaborolyl, readily prepared through our methods, have been demonstrated as good supporting ancillary ligands in group IV metal complexes.