1-[[2'-(carbamimidoyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-2-ethoxy-1H-benzimidazole-7-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[[2'-(carbamimidoyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-2-ethoxy-1H-benzimidazole-7-carboxylic acid
• 英文别名: 1-((2'-Carbamimidoyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-2-ethoxy-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylic acid；3-[[4-(2-carbamimidoylphenyl)phenyl]methyl]-2-ethoxybenzimidazole-4-carboxylic acid
• 化学式: C₂₄H₂₂N₄O₃
• 分子量: 414.464
• InChiKey: GLEVNSRDOQPXLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  阿齐沙坦 在 palladium on activated charcoal 、 甲酸铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以96%的产率得到1-[[2'-(carbamimidoyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-2-ethoxy-1H-benzimidazole-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种阿齐沙坦杂质L的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种阿齐沙坦杂质L的制备方法，以阿齐沙坦为反应物，在Pd/C和甲酸铵存在下，在气体氛围中，于酸和有机溶剂中反应生成阿齐沙坦杂质L。反应过程中加入Pd/C作为催化剂，所用的Pd/C质量未阿齐沙坦质量的1％～10％；阿齐沙坦：甲酸铵：酸的摩尔比为1:1:1～1:10:10；该反应所用溶剂有甲醇，乙醇，异丙醇，N，N‑二甲基甲酰胺，N，N‑二甲基乙酰胺，二甲亚砜，四氢呋喃、二氧六环、水及他们的任意组合；该方法的气体氛围为H2、N2、Ar2中的一种；该方法反应温度范围为：30℃～100℃；该方法反应时间为：2～10小时。本发明弥补了目前制备该杂质方法的空缺，并且该法操作简单，原料廉价易得，制备周期短，后处理简单，并且具备产品纯度高，收率高特点。

  公开号：

  CN107721934B

文献信息

• [EN] FIXED DOSED PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING AMIODIPINE, CANDESARTAN CILEXETIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE FOR THE TREATMENT OF HYPERTENSION.<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE À DOSES FIXES COMPRENANT DE L'AMIODIPINE, DU CANDÉSARTAN CILEXÉTIL ET DE L'HYDROCHLOROTHIAZIDE POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION
  申请人：K H S PHARMA HOLDING GMBH

  公开号：WO2017158094A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The present invention relates to fixed dose pharmaceutical compositions comprising the active substances Candesartan cilexetil, Amiodipine and Hydrochlorothiazide for the treatment of hypertension.
• 一种阿齐沙坦杂质L的制备方法
  申请人：艾希尔（深圳）药物研发有限公司

  公开号：CN107721934B

  公开（公告）日：2020-05-12

  本发明公开了一种阿齐沙坦杂质L的制备方法，以阿齐沙坦为反应物，在Pd/C和甲酸铵存在下，在气体氛围中，于酸和有机溶剂中反应生成阿齐沙坦杂质L。反应过程中加入Pd/C作为催化剂，所用的Pd/C质量未阿齐沙坦质量的1％～10％；阿齐沙坦：甲酸铵：酸的摩尔比为1:1:1～1:10:10；该反应所用溶剂有甲醇，乙醇，异丙醇，N，N‑二甲基甲酰胺，N，N‑二甲基乙酰胺，二甲亚砜，四氢呋喃、二氧六环、水及他们的任意组合；该方法的气体氛围为H2、N2、Ar2中的一种；该方法反应温度范围为：30℃～100℃；该方法反应时间为：2～10小时。本发明弥补了目前制备该杂质方法的空缺，并且该法操作简单，原料廉价易得，制备周期短，后处理简单，并且具备产品纯度高，收率高特点。