N,N'-bis(4'-hydroxy-3',5'-di-iso-propylbenzyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(4'-hydroxy-3',5'-di-iso-propylbenzyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane
• 英文别名: 4-[[16-[[4-Hydroxy-3,5-di(propan-2-yl)phenyl]methyl]-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadec-7-yl]methyl]-2,6-di(propan-2-yl)phenol
• 化学式: C₃₈H₆₂N₂O₆
• 分子量: 642.92
• InChiKey: IYCHOWKDCLFQBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙泊酚 、 N,N-双(甲氧基甲基)二氮-18-冠-6 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到N,N'-bis(4'-hydroxy-3',5'-di-iso-propylbenzyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  具有4'-羟基-3'，5'-二取代苄基的双分子diaza-15-crown-5和diaza-18-crown-6醚的合成及络合特性

  摘要：

  通过2，6-二取代的苯酚与相应的N的曼尼希反应，制备了一系列双武装的diaza-15-crown-5醚（9a-16a）和diaza-18-crown-6醚（9b-16b）。在苯中的N，-N'-二甲氧基甲基二氮杂-冠醚。所述的晶体结构二氮杂-18-冠-6醚具有异-丙基（10b）中，叔丁基（11B） ，和混合的甲基和叔丁基组（12b）的使用X射线衍射法测定酚类侧臂的3'和5'的位置。在碱性-源相和酸性接收相条件下，测定了这些配体对钠，钾和铯阳离子的竞争性转运。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380305

文献信息

• Synthesis and complexing properties of double armed diaza-15-crown-5 and diaza-18-crown-6 ethers having 4′-hydroxy-3′,5′-disubstituted benzyl groups
  作者：Yoichi Habata、Tomomi Saeki、Sadatoshi Akabori

  DOI：10.1002/jhet.5570380305

  日期：2001.5

  (9b - 16b) have been prepared by the Mannich reaction of 2,6-disubstituted phenols with the corresponding N,N'-dimethoxymethyldiaza-crown ethers in benzene. The crystal structures of the diaza-18-crown-6 ethers having iso-propyl (10b), tert-butyl (11b), and mixed methyl and tert-butyl groups (12b) at positions 3′ and 5′ of the phenolic side arms were determined using X-ray diffraction methods. Competitive

  通过2，6-二取代的苯酚与相应的N的曼尼希反应，制备了一系列双武装的diaza-15-crown-5醚（9a-16a）和diaza-18-crown-6醚（9b-16b）。在苯中的N，-N'-二甲氧基甲基二氮杂-冠醚。所述的晶体结构二氮杂-18-冠-6醚具有异-丙基（10b）中，叔丁基（11B） ，和混合的甲基和叔丁基组（12b）的使用X射线衍射法测定酚类侧臂的3'和5'的位置。在碱性-源相和酸性接收相条件下，测定了这些配体对钠，钾和铯阳离子的竞争性转运。