5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-50,51,53,54,55,56-hexahydroxy-49,52-[4-methoxypyridine-2,6-diylbis(methyleneoxy)]calix[8]arene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-50,51,53,54,55,56-hexahydroxy-49,52-[4-methoxypyridine-2,6-diylbis(methyleneoxy)]calix[8]arene
• 英文别名: 5,11,17,23,29,35,41,47-Octatert-butyl-54-methoxy-50,58-dioxa-60-azaundecacyclo[25.21.11.13,7.19,13.115,19.121,25.133,37.139,43.152,56.031,59.045,49]hexahexaconta-1(49),3,5,7(66),9,11,13(65),15(64),16,18,21(63),22,24,27(59),28,30,33,35,37(62),39(61),40,42,45,47,52,54,56(60)-heptacosaene-61,62,63,64,65,66-hexol
• 化学式: C₉₆H₁₁₉NO₉
• 分子量: 1431.0
• InChiKey: VGBFJFSSRJJEDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  26.6
• 重原子数：
  106
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基杯[8]芳烃 、 2,6-双(溴甲基)-4-甲氧基吡啶 在 potassium trimethylsilonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.75h， 以12%的产率得到5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-50,51,53,54,55,56-hexahydroxy-49,52-[4-methoxypyridine-2,6-diylbis(methyleneoxy)]calix[8]arene
  参考文献：
  名称：

  用杂环桥接的杯[5]-和杯[8]芳烃

  摘要：

  杯[5]芳烃(2)和杯[8]芳烃(4)与双(溴甲基)取代的杂环如吡啶和1,10-菲咯啉反应得到[1+1]缩合产物10和16-18(桥双大环）和 [2+1] 二杯芳烃 11、13 和 14，所有这些都得到了充分表征。尽管桥接单元 5 和 6 的桥接能力惊人地相似，但杯 [5] 芳烃 (2) 只能与吡啶衍生物 5 进行桥接。使用杯[8] 芳烃 (4)，1,10-菲咯啉桥接试剂 6 的产物光谱比吡啶试剂 5 更清晰。1,10-菲咯啉桥连的杯[8]芳烃 16 通过 X 射线分析表征。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400774

文献信息

• Calix[5]- and Calix[8]arenes Bridged with Heterocycles
  作者：Serge Konrad、Christian Näther、Ulrich Lüning

  DOI：10.1002/ejoc.200400774

  日期：2005.6

  Calix[5]arene (2) and calix[8]arene (4) reacted with bis(bromo­methyl)-substituted heterocycles such as pyridine and 1,10-phenanthroline to give [1+1] condensation products 10 and 16–18 (bridged bimacrocycles) and [2+1] dicalixarenes 11, 13 and 14, all of which were fully characterized. Although the bridging capability of both bridging units 5 and 6 is surprisingly similar, calix[5]arene (2) could

  杯[5]芳烃(2)和杯[8]芳烃(4)与双(溴甲基)取代的杂环如吡啶和1,10-菲咯啉反应得到[1+1]缩合产物10和16-18(桥双大环）和 [2+1] 二杯芳烃 11、13 和 14，所有这些都得到了充分表征。尽管桥接单元 5 和 6 的桥接能力惊人地相似，但杯 [5] 芳烃 (2) 只能与吡啶衍生物 5 进行桥接。使用杯[8] 芳烃 (4)，1,10-菲咯啉桥接试剂 6 的产物光谱比吡啶试剂 5 更清晰。1,10-菲咯啉桥连的杯[8]芳烃 16 通过 X 射线分析表征。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)