二乙酰基-3-氨基苯酚 | 6317-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 二乙酰基-3-氨基苯酚
• 英文名称: 3-acetamidophenyl acetate
• 英文别名: (3-acetamidophenyl) acetate
• CAS: 6317-89-1
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• mdl: MFCD00465580
• 分子量: 193.202
• InChiKey: ONWKGGFEPJUBHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99.5-100.5 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  377.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P501,P261,P270,P271,P264,P280,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P301+P312+P330,P302+P352+P312,P304+P340+P312
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319
• 储存条件：
  存储条件：室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙酰基-3-氨基苯酚 在 三氯化铝 作用下， 生成 2'-Hydroxy-4'-acetamido-chalkon
  参考文献：
  名称：

  Kasahara, Nippon Kagaku Zasshi, 1955, vol. 76, p. 535,536

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯酚 在 吡啶 作用下， 生成 二乙酰基-3-氨基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Heterobicyclic sphingosine 1-phosphate analogs

  摘要：

  提供具有在一个或多个S1P受体上拮抗活性的化合物。这些化合物是类似神经酰胺的类似物，在磷酸化后可以在S1P受体上表现为拮抗剂。

  公开号：

  US20140100195A1

文献信息

• PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20120015962A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Compounds of the formula I or II: wherein X, m, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. The subject compounds are useful for treatment of IRAK-mediated conditions.

  式I或II的化合物： 其中X，m，Ar，R1和R2如本文所定义。所述化合物对于治疗IRAK介导的疾病是有用的。
• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Biogenic CuFe₂O₄ magnetic nanoparticles as a green, reusable and excellent nanocatalyst for acetylation reactions under solvent-free conditions
  作者：Rituparna Chutia、Bolin Chetia

  DOI：10.1039/c8nj02685h

  日期：——

  A convenient green method has been developed for the synthesis of biogenic CuFe₂O₄ magnetic nanoparticles using tea extracts within a very short reaction time.

  已开发出一种方便的绿色方法，利用茶叶提取物在非常短的反应时间内合成生物源性CuFe2O4磁性纳米颗粒。
• The immobilized copper species on nickel ferrite (NiFe2O4@Cu): a magnetically reusable nanocatalyst for one-pot and quick reductive acetylation of nitroarenes to N-arylacetamides
  作者：Behzad Zeynizadeh、Zahra Shokri、Iman Mohammadzadeh

  DOI：10.1007/s13738-019-01818-9

  日期：2020.4

  In this study, a green protocol for synthesis of N-arylacetamides was introduced. Magnetically, nanoparticles of the immobilized copper species on nickel ferrite, NiFe2O4@Cu, were synthesized and then characterized using SEM, EDX, XRD, VSM, ICP-OES, BET and XPS analyses. The XPS analysis approved that the immobilized copper species on NiFe2O4 only contain Cu(0) and its oxide form as CuO. The prepared nanocomposite system represented a perfect catalytic activity toward one-pot and quick reductive acetylation of various nitroarenes to the corresponding N-arylacetamides. All reactions were carried out in a mixture of H2O–EtOH (1.5–0.5) within 2–10 min using the combination system of NaBH4 and Ac2O in a one-pot approach and via a two-step procedure. The utilized Cu nanocomposite was magnetically separated from the reaction mixture and reused for 5 consecutive cycles without the significant loss of its catalytic activity.

  在本研究中，介绍了一种合成N-芳基乙酰胺的绿色方法。采用磁性方式合成了固定化铜物种的镍铁氧体纳米粒子(NiFe2O4@Cu)，使用SEM、EDX、XRD、VSM、ICP-OES、BET和XPS分析进行了表征。XPS分析证实，固定在NiFe2O4上的铜物种仅包含Cu(0)及其氧化形式CuO。所制备的纳米复合体系对一系列硝基芳烃的一锅快还原乙酰化反应表现出极佳的催化活性，能够高效合成了对应的N-芳基乙酰胺。所有反应均在H2O-EtOH(1.5-0.5)混合溶剂中进行，采用NaBH4和Ac2O的组合体系，一锅法通过两步程序，在2-10分钟内完成。所使用的铜纳米复合物通过磁性分离从反应混合物中回收并连续重复使用5次，催化活性无明显损失。