4-(3-(1-(4-bromophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)2,6-bis(4-methoxyphenyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-(1-(4-bromophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)2,6-bis(4-methoxyphenyl)pyridine
• 英文别名: 4-(3-(1-(4-Bromophenyl)-5-methyl-1 H-1,2,3-triazol-4-yl)-1-phenyl-1 H-pyrazol-4-yl)2,6-bis(4-methoxyphenyl)pyridine；4-[3-[1-(4-bromophenyl)-5-methyltriazol-4-yl]-1-phenylpyrazol-4-yl]-2,6-bis(4-methoxyphenyl)pyridine
• 化学式: C₃₇H₂₉BrN₆O₂
• 分子量: 669.58
• InChiKey: GTNPSGBWWRZHBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1-(4-bromophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4 carbaldehyde 、 对甲氧基苯乙酮 在 ammonium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到4-(3-(1-(4-bromophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)2,6-bis(4-methoxyphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  一锅三组分缩合反应合成2,4,6-三芳基吡啶及其抗菌活性评估

  摘要：

  摘要 通过三锅三唑吡唑基醛和乙酰苯与乙酸铵的一锅三组分缩合反应，合成了一系列新的2,4,6-三芳基吡啶。合成的化合物的结构通过光谱方法证实。IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱分析。评价所有这些支架的体外抗菌活性，发现它们显示出有希望的抗菌效力。 图形摘要 概要：通过三锅吡唑基醛和苯乙酮与乙酸铵的一锅三组分缩合反应，合成了新的2,4,6-三芳基吡啶衍生物库。筛选合成的化合物的体外抗菌活性，并显示出对各种细菌和真菌菌株的中等至良好的活性。

  DOI：

  10.1007/s12039-021-01883-9

文献信息

• One-pot three-component condensation for the synthesis of 2,4,6-triarylpyridines and evaluation of their antimicrobial activity
  作者：D Ashok、M Ram Reddy、Ravinder Dharavath、Nalaparaju Nagaraju、Katta Ramakrishna、Srinivas Gundu、M Sarasija

  DOI：10.1007/s12039-021-01883-9

  日期：2021.3

  Abstract A new series of 2,4,6-triarylpyridines are synthesised through one-pot three-component condensation of triazole pyrazolyl aldehydes and acetophenones with ammonium acetate in moderate to good yields. The structures of the synthesised compounds are confirmed by spectral methods viz. IR, 1H NMR, 13C NMR and mass spectral analysis. All these scaffolds are evaluated for their in vitro antimicrobial

  摘要 通过三锅三唑吡唑基醛和乙酰苯与乙酸铵的一锅三组分缩合反应，合成了一系列新的2,4,6-三芳基吡啶。合成的化合物的结构通过光谱方法证实。IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱分析。评价所有这些支架的体外抗菌活性，发现它们显示出有希望的抗菌效力。 图形摘要 概要：通过三锅吡唑基醛和苯乙酮与乙酸铵的一锅三组分缩合反应，合成了新的2,4,6-三芳基吡啶衍生物库。筛选合成的化合物的体外抗菌活性，并显示出对各种细菌和真菌菌株的中等至良好的活性。