N4-(2-(5-nitrothien-2-yl)prop-2-yl)oxycarbonyl-1-β-D-arabinofuranosylcytosine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: N4-(2-(5-nitrothien-2-yl)prop-2-yl)oxycarbonyl-1-β-D-arabinofuranosylcytosine
• 英文别名: 2-(5-nitrothiophen-2-yl)propan-2-yl N-[1-[(2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]carbamate
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄O₉S
• 分子量: 456.433
• InChiKey: OKVHJZPIQWQLFY-ULTHFGNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  215
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N4-(2-(5-nitrothien-2-yl)prop-2-yl)oxycarbonyl-1-β-D-arabinofuranosylcytosine 在 一氧化二氮 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 阿糖胞苷
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIOREDUCTIVELY-ACTIVATED PRODRUGS
  [FR] PRODROGUES ACTIVÉES PAR BIORÉDUCTION

  摘要：

  公开号：

  WO2004085421A3
• 作为产物：
  描述：

  N4-(2-(5-nitrothien-2-yl)prop-2-yl)oxycarbonyl-1-β-D-triacetoxyarabinofuranosylcytosine 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到N4-(2-(5-nitrothien-2-yl)prop-2-yl)oxycarbonyl-1-β-D-arabinofuranosylcytosine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIOREDUCTIVELY-ACTIVATED PRODRUGS
  [FR] PRODROGUES ACTIVÉES PAR BIORÉDUCTION

  摘要：

  公开号：

  WO2004085421A3

文献信息

• Bioreductively-activated prodrugs
  申请人：Davis David Peter

  公开号：US20070099871A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present invention relates to a compound of formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: Ar is a substituted aryl or heteroaryl group bearing at least one nitro or azido group or is a group of formula (2) or (3) wherein R 1 , and R 2 , which may be the same or different are independently optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, aryl, COR 3 or, together with the intervening carbon atom, form an optionally substituted heterocycloalkyl or carbocyclic ring; L is —OC(O)— or —OP(O)(OR 6 )—; n is 0 or 1; X is 0, S, NR 7 or a single covalent bond; R 3 is OR 4 or NR 4 R 5 ; R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are each independently hydrogen or optionally substituted alkyl or, where R r is NR 4 R 5 , R 4 and R 5 can be joined to form, together with the intervening nitrogen atom, a heterocycloalkyl ring; R 8 is hydrogen, alkoxy or dialkylaminoalkyl; R 9 is optionally substituted alkyl; Rio is hydrogen, alkyl, alkoxy or dialkylaminoalkyl; R 11 and R 12 are independently hydrogen, alkyl, alkoxy, thioalkoxy, amino, alkylamino, dialkylamino, morpholino, piperidino, piperazino or 1=aziridinyl; A is an optionally substituted aryl or heteroaryl ring; and Dr is a moiety such that DrXH represents a cytotoxic or cytostatic compound.

  本发明涉及一种式（1）的化合物或其药学上可接受的盐，其中：Ar是带有至少一个硝基或偶氮基的取代芳基或杂环芳基基团，或是式（2）或（3）中的基团，其中R1和R2，可以相同也可以不同，独立地是可选取代的烷基、可选取代的烯基、可选取代的炔基、芳基、COR3，或者与介于其间的碳原子形成可选取代的杂环烷基或碳环烷基；L是—OC（O）—或—OP（O）（OR6）—；n为0或1；X为0、S、NR7或单一共价键；R3为OR4或NR4R5；R4、R5、R6和R7各自独立地为氢或可选取代的烷基，或者当Rr为NR4R5时，R4和R5可以结合形成介于其间的氮原子的杂环烷基环；R8为氢、烷氧基或二烷基氨基烷基；R9为可选取代的烷基；Rio为氢、烷基、烷氧基或二烷基氨基烷基；R11和R12各自独立地为氢、烷基、烷氧基、硫代烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、吗啡啉基、哌啶基、哌嗪基或1=氮杂环丙烷基；A为可选取代的芳基或杂环芳基环；Dr是一种基团，使得DrXH代表一种细胞毒性或细胞抑制剂化合物。
• EP1613612A2
  申请人：——

  公开号：EP1613612A2

  公开（公告）日：2006-01-11
• JP2006523202A
  申请人：——

  公开号：JP2006523202A

  公开（公告）日：2006-10-12
• [EN] BIOREDUCTIVELY-ACTIVATED PRODRUGS<br/>[FR] PRODROGUES ACTIVÉES PAR BIORÉDUCTION
  申请人：ANGIOGENE PHARM LTD

  公开号：WO2004085421A3

  公开（公告）日：2005-03-24