1,6-bis(4'-cyanophenyl)-3,4-bis[(4'-cyanophenyl)ethynyl]hex-3-ene-1,5-diyne

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,6-bis(4'-cyanophenyl)-3,4-bis[(4'-cyanophenyl)ethynyl]hex-3-ene-1,5-diyne
• 英文别名: 4-[6-(4-Cyanophenyl)-3,4-bis[2-(4-cyanophenyl)ethynyl]hex-3-en-1,5-diynyl]benzonitrile
• 化学式: C₃₈H₁₆N₄
• 分子量: 528.572
• InChiKey: DKZPHBIKTUGFBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氯乙烯 、 4-乙炔基苯甲腈 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以42%的产率得到1,6-bis(4'-cyanophenyl)-3,4-bis[(4'-cyanophenyl)ethynyl]hex-3-ene-1,5-diyne
  参考文献：
  名称：

  四乙炔的简单合成及某些二甲萘酚衍生物的代表性分子结构

  摘要：

  在回流的三乙胺中，钯-铜催化四氯乙烯与末端乙炔RCCH（R = SiMe 3，C 6 H 5，C 6 H 4 CN-4）的交叉偶联反应，可以分离出30-60％的产率得到相应的四乙炔基。1,6-双（三甲基甲硅烷基）-3,4-双（三甲基甲硅烷基乙炔基）-己-3-烯-1,5-二炔与[Co 2（CO）6（L 2）] [L 2 =（ （CO）2或μ-dppm]提供了一种复合物，其中一个或两个（反式）乙炔部分由二叶草片段配位。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)02191-5

文献信息

• A simple synthesis of tetraethynylethenes and representative molecular structures of some dicobalt derivatives
  作者：Olivia F Koentjoro、Philipp Zuber、Horst Puschmann、Andres E Goeta、Judith A.K Howard、Paul J Low

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)02191-5

  日期：2003.3

  6-bis(trimethylsilyl)-3,4-bis(trimethylsilylethynyl)-hex-3-ene-1,5-diyne with [Co2(CO)6(L2)] [L2=(CO)2 or μ-dppm] affords complexes in which one or two (trans) acetylene moieties are coordinated by a dicobalt fragment.

  在回流的三乙胺中，钯-铜催化四氯乙烯与末端乙炔RCCH（R = SiMe 3，C 6 H 5，C 6 H 4 CN-4）的交叉偶联反应，可以分离出30-60％的产率得到相应的四乙炔基。1,6-双（三甲基甲硅烷基）-3,4-双（三甲基甲硅烷基乙炔基）-己-3-烯-1,5-二炔与[Co 2（CO）6（L 2）] [L 2 =（ （CO）2或μ-dppm]提供了一种复合物，其中一个或两个（反式）乙炔部分由二叶草片段配位。