4-chloro-6-methylpyrimidine-5-carbonitrile | 425395-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-6-methylpyrimidine-5-carbonitrile
• 英文别名: 4-chloro-5-cyano-6-methylpyrimidine
• CAS: 425395-73-9
• 化学式: C₆H₄ClN₃
• mdl: MFCD09909784
• 分子量: 153.571
• InChiKey: DGFULNPICFYUOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-methylpyrimidine-5-carbonitrile 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-4-[(4-chloro-2-nitrophenyl)amino]-6-[2-(dimethylamino)vinyl]pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of 7,12-dihydro-1,3,6,7,12-pentaazapleiadenes by domino reaction

  摘要：

  摘要：已开发了一种串联策略，用于从易得的起始材料合成7,12-二氢-1,3,6,7,12-五氮杂多环和4-(2-氨基苯氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-5(6H)-酮。

  DOI：

  10.1515/hc-2014-0065
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-6-氧代-1,6-二氢-5-嘧啶甲腈 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到4-chloro-6-methylpyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of 7,12-dihydro-1,3,6,7,12-pentaazapleiadenes by domino reaction

  摘要：

  摘要：已开发了一种串联策略，用于从易得的起始材料合成7,12-二氢-1,3,6,7,12-五氮杂多环和4-(2-氨基苯氧基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-5(6H)-酮。

  DOI：

  10.1515/hc-2014-0065

文献信息

• Fungicidal Pyrimidine Compounds
  申请人：Grammenos Wassilios

  公开号：US20140371065A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention relates to fungicidal pyrimidine compounds I, to their use and to methods for combating phytopathogenic fungi. The present invention also relates to seeds treated with at least one such compound. Furthermore the invention relates to processes for preparing compounds of formula I.

  本发明涉及杀真菌嘧啶化合物I，其用途以及用于对抗植物病原真菌的方法。本发明还涉及至少一种这种化合物处理过的种子。此外，该发明涉及制备式I化合物的方法。
• Pyrimidine derivatives and herbicides containing the same
  申请人：——

  公开号：US20040092402A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention provides a pyrimidine derivative represented by the formula: 1 wherein R 1p and R 1q are the same or different, and each represents (1) hydrogen, (2) halogen, (3) a C 1-6 alkyl group which may be substituted or (4) a C 1-6 alkoxy group, and so on, R 2 is halogen, a C 1-6 alkyl group, cyano group, and so on, Ar is a phenyl group which may be substituted or is a condensed hetero ring which may be substituted, which has excellent selective herbicidal activity, and a herbicide containing the derivative.

  本发明提供了一种由以下式子表示的嘧啶衍生物：1其中R1p和R1q相同或不同，每个代表(1)氢、(2)卤素、(3)可被取代的C1-6烷基或(4)C1-6烷氧基等；R2为卤素、C1-6烷基、氰基等；Ar为苯基，可以被取代，或为可以被取代的融合杂环，该衍生物具有优异的选择性除草活性，以及含有该衍生物的除草剂。
• SUBSTITUTED THIENOPYRIMIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Battista Kathleen A.

  公开号：US20080108611A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present invention is directed to thienopyrimidine compounds of formula (I): and forms thereof, their synthesis and use for treating, preventing or ameliorating a chronic or acute protein kinase mediated disease, disorder or condition.

  本发明涉及式(I)的噻唑嘧啶化合物及其形式，它们的合成以及用于治疗、预防或改善慢性或急性蛋白激酶介导的疾病、疾患或病况的用途。
• SUBSTITUTED [1,2,4]TRIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS FUNGICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：US20150329501A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention relates to compounds of the formula I wherein the variables are defined in the description and claims, their preparation processes and uses.

  本发明涉及公式I的化合物，其中变量在说明书和权利要求书中定义，以及它们的制备过程和用途。
• FUNGICIDAL PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20160221964A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention relates to fungicidal pyrimidine compounds I, to their use and to methods for combating phytopathogenic fungi. The present invention also relates to mixtures and compositions comprising compounds I and to seed treated with at least one compound I. Furthermore the invention relates to processes for preparing compounds of formula I.

  本发明涉及杀真菌的嘧啶化合物I，其用途以及用于对抗植物病原真菌的方法。本发明还涉及包含化合物I的混合物和组合物，以及至少经过一种化合物I处理的种子。此外，本发明还涉及制备式I化合物的过程。