threo-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-methoxy-2-<2-methoxy-4-(1-propenyl)phenoxy>propane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: threo-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-methoxy-2-<2-methoxy-4-(1-propenyl)phenoxy>propane
• 英文别名: 2-methoxy-4-(syn-1-methoxy-2-(2-methoxy-4-((E)-prop-1-en-1-yl)phenoxy)propyl)phenol；2-methoxy-4-[(1S,2S)-1-methoxy-2-[2-methoxy-4-[(E)-prop-1-enyl]phenoxy]propyl]phenol
• 化学式: C₂₁H₂₆O₅
• 分子量: 358.434
• InChiKey: YRLPIFOGCBUSPJ-NPNYKPOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-甲氧基-4-(1-丙烯基苯酚) 在 对甲苯磺酸 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 threo-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-methoxy-2-<2-methoxy-4-(1-propenyl)phenoxy>propane
  参考文献：
  名称：

  Iyer, Meera R.; Baskaran, S.; Trivedi, Girish K., Journal of the Indian Chemical Society, 1994, vol. 71, # 6-8, p. 341 - 344

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANODIC OXIDATION OF<i>E</i>- AND<i>Z</i>-ISOEUGENOL
  作者：Masanobu Iguchi、Atsuko Nishiyama、Masami Hara、Yukimasa Terada、Shosuke Yamamura

  DOI：10.1246/cl.1978.1015

  日期：1978.9.5

  Anodic oxidation of E- and Z-isoeugenol (1 and 2) in MeOH was carried out at a controlled potential of +800 mV vs SCE, using an undivided cell, to afford oxidation products (3, 4, 5, 6, 7, 8, and 9 from 1; 3, 4, 5, 6, 10, 11, and 12 from 2).Similar treatment of a mixture of Z-isoeugenol (2) and 2,6-dimethoxy-4-allylphenol (13) gave the arylpropanoid (14).

  使用未分割电池，在 +800 mV vs SCE 的受控电位下，在 MeOH 中对 E- 和 Z- 异丁香酚（1 和 2）进行阳极氧化，得到氧化产物（1 中的 3、4、5、6、7、8 和 9；2 中的 3、4、5、6、10、11 和 12）。对 Z-异丁香酚（2）和 2,6-二甲氧基-4-烯丙基苯酚（13）的混合物进行类似处理，可得到芳基丙酮（14）。
• Anodic Oxidation on a Boron-Doped Diamond Electrode Mediated by Methoxy Radicals
  作者：Takenori Sumi、Tsuyoshi Saitoh、Keisuke Natsui、Takashi Yamamoto、Mahito Atobe、Yasuaki Einaga、Shigeru Nishiyama

  DOI：10.1002/anie.201200878

  日期：2012.5.29

  Direct evidence: The existence of methoxy radical species formed during an anodic oxidation in MeOH on a boron‐doped diamond (BDD) electrode was confirmed by ESR spectroscopy. Effective production of a neolignan, licarin A, was accomplished by the BDD‐mediated anodic oxidation protocol (see picture).

  直接证据：通过ESR光谱法证实了在硼掺杂金刚石（BDD）电极上的MeOH中，在MeOH中进行阳极氧化过程中形成的甲氧基自由基种类的存在。通过BDD介导的阳极氧化方案可以有效生产新木脂素Licarin A（见图）。
• Chioccara, Francesco; Poli, Sonia; Rindone, Bruno, Acta Chemica Scandinavica, 1993, vol. 47, # 6, p. 610 - 616
  作者：Chioccara, Francesco、Poli, Sonia、Rindone, Bruno、Pilati, Tullio、Brunow, Goesta、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Iyer, Meera R.; Baskaran, S.; Trivedi, Girish K., Journal of the Indian Chemical Society, 1994, vol. 71, # 6-8, p. 341 - 344
  作者：Iyer, Meera R.、Baskaran, S.、Trivedi, Girish K.

  DOI：——

  日期：——